SNAP-8 Peptide

SNAP-8, of Synaptosomal-associated protein 8, is een synthetisch octapeptide waarvan wordt aangenomen dat het bepaalde functionaliteiten nabootst van zijn grotere tegenhanger, SNAP-25, een eiwit dat wordt beschouwd als integraal voor neurotransmitterafgifte en spiercontractie.[1] Het is opgebouwd uit acht aminozuren en de structuur van SNAP-8 is ontworpen met specifieke modificaties: een geacetyleerd N-terminus en een geamideerd C-terminus, resulterend in de sequentie Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2. Het is structureel vergelijkbaar met een ander peptide dat bekend staat als acetyl hexapeptide-3, waarvan eveneens wordt gerapporteerd dat het een fragment van SNAP-25 nabootst en de functie ervan remt, wat leidt tot een vergelijkbaar potentieel tegen rimpelvorming. Door twee aminozuren toe te voegen aan de keten van acetyl hexapeptide-3, verrijkt het resulterende acetyl octapeptide verder het onderzoeksveld van verbindingen die celveroudering en huidcelverjonging bestuderen.[2]

De synthese en productie van SNAP-8 omvat een laatste vriesdroogstap genaamd lyofilisatie. Over het algemeen is het kristallijne poeder dat door vriesdrogen wordt verkregen aanwezig in de vorm van een polymorfe verbinding. Het kan aanwezig zijn in aggregaten en variatie vertonen in kristalgrootte. Dit lijkt echter niet te leiden tot enige chemische afwijking in de samenstelling. Uitgebreide experimentele studies hebben de homogeniteit van deze verbinding ondersteund. De gebruikelijke houdbaarheid van SNAP-8 wordt geschat op minimaal 12 maanden, mits de verbinding wordt opgeslagen op een schone, koele en droge plaats. Indien de verbinding langer dan een jaar moet worden opgeslagen, dient de temperatuur op 4 graden Celsius te worden gehouden. Dit kan de houdbaarheid verlengen tot ongeveer 18 maanden. Koeling van SNAP-8 kan mogelijk leiden tot precipitatie; dit lijkt echter de integriteit van de verbinding niet te veranderen.

Specificaties

ANDERE BEKENDE NAMEN: Acetyl Glutamyl Heptapeptide-3

MOLECULAIRE FORMULE: C41H70N16O6S

MOLECULAIR GEWICHT: 1075.16 g/mol

SEQUENTIE: Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2

SNAP-8 Onderzoek

SNAP-8 en Werkingsmechanismen

Er wordt verondersteld dat SNAP-8 competitief kan binden met vesicle-associated membrane proteins, zoals Synaptotagmin 1 (Syt1), waarvan wordt aangenomen dat het een cruciale rol speelt in neurotransmissie door te fungeren als een calciumsensor. Onderzoek suggereert dat de interactie van SNAP-8 met de C2A–C2B-interface van Syt1 — regio’s van het eiwit die cruciaal zijn voor calciumbinding en membraanfusie — mogelijk de correcte werking van Syt1 kan remmen. Deze remming kan de assemblage of stabiliteit verstoren van het Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor Attachment Protein Receptor (SNARE)-complex, dat essentieel wordt geacht voor de fusie van vesikels met het celmembraan en de daaropvolgende afgifte van neurotransmitters zoals acetylcholine.[1] Theoretische modellen impliceren dat de interferentie van SNAP-8 mogelijk leidt tot verminderde afgifte van acetylcholine, wat op zijn beurt spiercontracties kan verminderen en daardoor mogelijk de vorming en diepte van rimpels kan beperken.

SNAP-8 en Rimpeldiepte

Onderzoeksstudies hebben gesuggereerd dat SNAP-8 mogelijk de diepte van rimpels langs het huidoppervlak kan verminderen door een mogelijke weerstand tegen spiercontractie. Zoals eerder besproken, suggereert de betreffende studie dat SNAP-8 mogelijk spiercontractie beïnvloedt door de functie van SNAP-25 binnen het SNARE-complex na te bootsen en als competitieve remmer te fungeren. Deze nabootsing leidt mogelijk tot een gemoduleerde vorming van het SNARE-complex, wat potentieel resulteert in verminderde spiercontracties. Hierdoor werd een schijnbare vermindering in glutamaatafgifte gerapporteerd, waarvan wordt verondersteld dat deze tot wel 43% geremd kan worden. Wat betreft de werking op huidtopografie, met name rimpels, suggereren de gegevens dat SNAP-8 mogelijk de diepte van rimpels kan verminderen. De maximaal waargenomen vermindering van rimpels zou oplopen tot 62%, met een gemiddelde vermindering van ongeveer 35%.[3] Verder verklaarden de onderzoekers dat “it is also worth to be remarked that in vitro assay highlighted an independent mechanism but synergistic effect between SNAP-8 and Leuphasyl, each one tested independently and resulting with 38% and 7% inhibition, respectively. In the trial, including both of them in equal concentrations (0.75 mM), a total inhibition value of 47% was observed.”

SNAP-8 en Botulinetoxine

Botulinetoxine is uitgebreid onderzocht en wordt algemeen beschouwd als een middel dat spiercontractie beperkt en daardoor rimpelvorming remt. SNAP-8 lijkt hetzelfde rimpelvormingsmechanisme te targeten via een ander werkingsmechanisme. Botulinetoxine wordt geacht SNAP-25 aan te vallen en af te breken. Dit kan leiden tot spierverlamming, waardoor spiercontractie wordt geremd.[4] SNAP-8 lijkt het SNAP-25-eiwit te binden, waardoor het SNARE-complex wordt gedestabiliseerd. Dit wordt geacht te leiden tot inefficiënte afgifte van neurotransmitters die verantwoordelijk zijn voor spiercontractie.[5] Volgens de onderzoekers kan het peptide mogelijk werken door “preventing neuromuscular signal propagation, thereby eliminating wrinkles caused by over-stimulated neurons.”

SNAP-8 en Hydratatie, Anti-oxidatie

Net als andere vergelijkbare peptiden lijkt SNAP-8 waterbindende capaciteit te bezitten.[6] Daarom kan het mogelijk de extracellulaire matrix van de huid helpen vocht vast te houden. Naast de mogelijke hydraterende eigenschappen is waargenomen dat het peptide een beschermende werking kan uitoefenen tegen reactieve zuurstofsoorten. Reactieve zuurstofsoorten of vrije radicalen worden beschouwd als een belangrijke degeneratieve factor voor huidcellen.

Disclaimer

De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Research chemicals zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitrotesten. Enige vorm van lichamelijke toediening is strikt verboden volgens de wet. Alle aankopen zijn beperkt tot erkende onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie gedeeld in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden.

Referenties

Backardzhiev, Ilko, and Dona Filcheva. “Peptides in dermatocosmetics.” Journal of Varna Medical College 4.1 (2022): 45-49.

Ji, Moongi, et al. “Method development for acetyl octapeptide-3 analysis by liquid chromatography-tandem mass spectrometry.” Journal of Analytical Science and Technology 11 (2020): 1-7.

Errante F, Ledwoń P, Latajka R, Rovero P, Papini AM. Cosmeceutical Peptides in the Framework of Sustainable Wellness Economy. Front Chem. 2020;8:572923. Published 2020 Oct 30. doi:10.3389/fchem.2020.572923.

Gutierrez, Luis M., et al. “A peptide that mimics the C-terminal sequence of SNAP-25 inhibits secretory vesicle docking in chromaffin cells.” Journal of Biological Chemistry 272.5 (1997): 2634-2639.

Avcil, Muhammet, et al. “Efficacy of bioactive peptides loaded on hyaluronic acid microneedle patches: A monocentric clinical study.” Journal of Cosmetic Dermatology 19.2 (2020): 328-337.

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12:00 PST.

Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoek/laboratoriumgebruik. Gebruik en/of consumptie door mensen of dieren is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde en erkende professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie op Biotech Peptiden is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer informatie.

Dr. Usman

Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians in Londen. Hij is een fervent onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.