BPC-157 (5 mg en 10 mg)

BPC-157 Peptide

BPC-157, Body Protection Compound-157, wordt verkregen uit het moedereiwit Body Protection Compound (BPC). BPC is een natuurlijk voorkomend eiwit in het spijsverteringskanaal.[1] BPC-157 is een penta-decapeptide dat bestaat uit 15 aminozuren en is afgeleid van een segment van endogeen BPC dat is geïdentificeerd en geïsoleerd uit maagsap. Dierstudies hebben het potentiële vermogen gesuggereerd om weefselherstelprocessen in spieren, pezen en gescheurde ligamenten te ondersteunen. Het kan verder organen beschermen en mogelijk de ontwikkeling van maagzweren voorkomen.[2] Sikiric et al. merkten op dat er “een sterke bescherming werd waargenomen na [blootstelling aan] BPC 157.” BPC-157 heeft ook het potentieel om de functie van het spijsverteringskanaal te verbeteren en kan mogelijk beschermen tegen het prikkelbare darmsyndroom (IBS), gastro-intestinale krampen en de ziekte van Crohn. Het peptide heeft ook mogelijke pijnstillende eigenschappen.

Specificaties
Moleculaire formule: C62H98N16O22

Moleculair gewicht: 1419.556 g/mol

Sequentie: L-Valine,glycyl-L-alfa-glutamyl-L-prolyl-L-prolyl-Lprolylglycyl-L-lysyl-L-prolyl-L-alanyl-L-alfa-aspartyl-L-alfa-aspartyl-L-alanylglycyl-L-leucyl-;glycyl-L-alfa-glutamyl-L-prolyl-L-prolyl-L-prolylglycyllysyl-L-prolyl-L-alanyl-L-alfa-aspartylL-alfa-aspartyl-L-alanylglycyl-L-leucyl-L-valine

BPC-157 Peptide Onderzoek

BPC-157 en wondgenezing
De mucosale barrière van het maagdarmkanaal wordt geacht de onderliggende weefsels te beschermen tegen de schadelijke effecten van gal, maagzuur en andere stoffen die nodig zijn voor de vertering en opname van voedingsstoffen. BPC-157 wordt verondersteld te helpen bij het behouden van de structurele integriteit van de mucosale laag. Deze rol lijkt gedeeltelijk te worden gemedieerd door de rekrutering van fibroblasten. Fibroblasten produceren extracellulaire matrixeiwitten zoals fibrine, collageen en elastine. BPC-157 zou de proliferatie en snellere migratie van fibroblasten op een concentratie-afhankelijke manier bevorderen.[3] In een andere studie werd verondersteld dat BPC-157 mogelijk heeft geleid tot een versnelling van wondsluiting in vergelijking met de controlegroep door verbetering van de vorming van granulatieweefsel, re-epithelialisatie, dermale remodellering en collageenafzetting. Er bestaat een mogelijkheid dat BPC-157 de expressie van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) in beschadigde huidweefsels heeft bevorderd.[4] Bovendien merkten onderzoekers op dat BPC-157 mogelijk het vermogen heeft om de proliferatie van endotheelcellen van de navelstrengader (HUVEC’s) te verhogen. Daarnaast kan er een significante toename zijn geweest in de migratie van HUVEC’s, zoals blijkt uit wondgenezingsassays. BPC-157 resulteerde mogelijk in een opregulatie van VEGF-a expressie en versnelde vorming van vasculaire buizen. Het lijkt er ook op dat BPC-157 mogelijk de fosforyleringsniveaus van extracellulaire signaalgereguleerde kinases 1 en 2 (ERK1/2) en hun downstream targets, waaronder c-Fos, c-Jun en Egr-1, heeft gereguleerd. Deze moleculen worden verondersteld een belangrijke rol te spelen in celgroei, migratie en angiogenese.[4]

BPC-157 en vasculaire groei en collateralizatie
Het peptide heeft potentieel als angiogeen middel, en studies suggereren dat het de groei en proliferatie van endotheelcellen kan bevorderen, die de binnenkant van bloedvaten bekleden. Onderzoek bij ratten heeft aangetoond dat het peptide mogelijk de groei van collaterale bloedvaten aanzienlijk verhoogt bij ischemie.[5] Deze werking is voornamelijk waargenomen in het maagdarmkanaal, maar ook in spier-, neurologische en cardiovasculaire weefsels. Onderzoek met kippenembryo’s suggereert dat BPC-157 mogelijk vasculaire groei bevordert via activatie van de VEGFR2-route. VEGFR2 is een celoppervlakreceptor die betrokken is bij stikstofoxide-signalen en celactiviteit en proliferatie ondersteunt. BPC-157 kan mogelijk vasculaire “running” bevorderen in gekweekte cellen, wat de groei en ontwikkeling van nieuwe bloedvaten naar een letselgebied inhoudt om cellulaire functie te beschermen.

BPC-157 en peesherstel
Studies naar BPC-157 hebben potentieel aangetoond in het herstel van bindweefsel zoals ligamenten, botten en pezen. Letsels aan ligamenten en pezen genezen langzaam door een slechte bloedtoevoer. Hierdoor is de migratie van fibroblasten en wondgenezingscellen vertraagd, wat het herstelproces belemmert. Het peptide kan mogelijk de collateralizatie en dichtheid van fibroblasten op letselplaatsen verbeteren.[6] Meer specifiek werd gesuggereerd dat BPC-157 de uitgroei van peesfibroblasten kan versnellen. Dit kan wijzen op stimulatie van nieuwe celgroei in beschadigde pezen. Verder kan de overleving van cellen waarop BPC-157 wordt toegepast toenemen bij oxidatieve stress, wat wijst op een beschermend effect. BPC-157 kan ook de migratie en verspreiding van fibroblasten bevorderen en hun adhesie verbeteren.[6]

BPC-157 en antioxidante eigenschappen
Studies bij ratten suggereren dat BPC-157 antioxidante eigenschappen heeft en mogelijk oxidatieve stressmoleculen zoals stikstofoxide, malondialdehyde (MDA) en reactieve zuurstofsoorten in het maagdarmkanaal neutraliseert.[7] Onderzoek heeft ook gesuggereerd dat genetisch gemodificeerde Lactococcus lactis bacteriën de productie van het peptide kunnen verhogen en het mogelijk naar het maagdarmkanaal kunnen transporteren.

BPC-157 en het centrale zenuwstelsel
Onderzoek in muismodellen van traumatisch hersenletsel suggereert dat BPC-157 mogelijk schade kan verminderen en vroege uitkomsten kan verbeteren. De ernst van letsels zoals bloedingen en hersenoedeem leek minder uitgesproken. Mogelijk kan voorafgaande toediening de schade verder beperken.[10]

BPC-157 en bijen
Colony collapse disorder (CCD) is een syndroom waarbij bijenkolonies snel afnemen, mogelijk door een schimmelinfectie in het maagdarmkanaal. De toevoeging van BPC-157 aan bijenvoeding liet verbeteringen zien in de darmgezondheid en overleving van kolonies.

Disclaimer: De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Onderzoekschemicaliën zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitro testen. Lichamelijke toediening van welke aard dan ook is strikt verboden volgens de wet. Alle aankopen zijn beperkt tot erkende onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie in dit artikel is uitsluitend voor educatieve doeleinden.

Referenties
Jelovac, N., Sikirić, P., Rucman, R., Petek, M., Perović, D., Konjevoda, P., Marović, A., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Sumajstorcić, J., Dodig, G., & Perić, J. (1998). A novel pentadecapeptide, BPC 157, blocks the stereotypy produced acutely by amphetamine and the development of haloperidol-induced supersensitivity to amphetamine. Biological psychiatry, 43(7), 511–519. https://doi.org/10.1016/s0006-3223(97)00277-1
Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., … Sumajstorcić, J. (1997). Pentadecapeptide BPC 157 interactions with adrenergic and dopaminergic systems in mucosal protection in stress. Digestive diseases and sciences, 42(3), 661–671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644
Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). Enhancement by PL 14736 of granulation and collagen organization in healing wounds and the potential role of egr-1 expression. European journal of pharmacology, 570(1-3), 212–221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072
Huang, T., Zhang, K., Sun, L., Xue, X., Zhang, C., Shu, Z., Mu, N., Gu, J., Zhang, W., Wang, Y., Zhang, Y., & Zhang, W. (2015). Body protective compound-157 enhances alkali-burn wound healing in vivo and promotes proliferation, migration, and angiogenesis in vitro. Drug design, development and therapy, 9, 2485–2499. https://doi.org/10.2147/DDDT.S82030
Hsieh, M. J., Liu, H. T., Wang, C. N., Huang, H. Y., Lin, Y., Ko, Y. S., Wang, J. S., Chang, V. H., & Pang, J. S. (2017). Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 95(3), 323–333. https://doi.org/10.1007/s00109-016-1488-y
Chang, C. H., Tsai, W. C., Lin, M. S., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 110(3), 774–780. https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00945.2010
Škrlec, K., Ručman, R., Jarc, E., Sikirić, P., Švajger, U., Petan, T., Perišić Nanut, M., Štrukelj, B., & Berlec, A. (2018). Engineering recombinant Lactococcus lactis as a delivery vehicle for BPC-157 peptide with antioxidant activities. Applied microbiology and biotechnology, 102(23), 10103–10117. https://doi.org/10.1007/s00253-018-9333-6
Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Modulation of early functional recovery of Achilles tendon to bone unit after transection by BPC 157 and methylprednisolone. Inflammation research, 57(5), 205–210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8
Keremi, B., Lohinai, Z., Komora, P., Duhaj, S., Borsi, K., Jobbagy-Ovari, G., Kallo, K., Szekely, A. D., Fazekas, A., Dobo-Nagy, C., Sikiric, P., & Varga, G. (2009). Antiinflammatory effect of BPC 157 on experimental periodontitis in rats. Journal of physiology and pharmacology, 60 Suppl 7, 115–122.
Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Traumatic brain injury in mice and pentadecapeptide BPC 157 effect. Regulatory peptides, 160(1-3), 26–32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12 PST.
Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoeks-/laboratoriumgebruik. Gebruik bij mensen of dieren en/of consumptie is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde en erkende professionals mogen met deze producten werken. Alle informatie op Biotech Peptides is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer details.

Dr. Usman
Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians, Londen. Hij is een toegewijd onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch adviseur voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.