DSIP (5mg)

DSIP (Delta Slaap-Inducerend Peptide)

DSIP is een natuurlijk voorkomend neuropeptide dat bestaat uit 9 aminozuren en mogelijk diverse endocriene en fysiologische routes beïnvloedt die betrokken zijn bij het centrale zenuwstelsel. DSIP is van bijzonder belang omdat het werd ontwikkeld om oxidatieve stress tegen te gaan en de myocardiale contractiliteit te normaliseren. Het peptide wordt beschouwd als een potentiële onderzoeks-kandidaat in studies naar ernstige depressieve stoornissen. Delta slaap-inducerend peptide (DSIP) is een natuurlijk voorkomend peptide met een korte lengte. De naam van het molecuul is ontstaan doordat onderzoekers speculeerden dat het mogelijk slaap kon induceren bij konijnen en omdat het voor het eerst werd geïsoleerd uit de hersenen van ratten tijdens slow-wave slaap (in 1977).[1] Slow Wave Sleep (SWS), vaak diepe slaap genoemd, wordt beschouwd als een cruciale fase binnen de totale slaaparchitectuur, die bestaat uit non-rapid eye movement (NREM) slaap en rapid eye movement (REM) slaap. De slaaparchitectuur zelf vertoont een cyclisch patroon, waarbij doorgaans meerdere keren gedurende de totale slaapduur wordt geschakeld tussen NREM- en REM-fasen. SWS valt voornamelijk onder de NREM-slaapcategorie en wordt gekenmerkt door lage frequentie, hoge amplitude delta-hersengolven, zoals waargenomen in elektro-encefalogram (EEG)-opnamen. De slaapcyclus begint met NREM-slaap, die verder wordt onderverdeeld in drie fasen: N1, N2 en N3. De eerste fasen, N1 en N2, vertegenwoordigen lichtere slaapfasen, terwijl N3, gelijkgesteld aan SWS, de diepste fase van de slaap aanduidt. Na voltooiing van de diepe slaapfase gaat de cyclus over naar REM-slaap, gekenmerkt door verhoogde hersenactiviteit en dromen. Onderzoekers hebben geleidelijk de functie ervan onderzocht in verschillende endocriene en fysiologische rollen. Naast de mogelijke invloed op slaappatronen lijkt DSIP ook invloed te hebben op corticotropine-niveaus, de productie van somatostatine te remmen, de afgifte van stresshormonen te verminderen, de bloeddruk te normaliseren, slaappatronen te veranderen en mogelijk ook de pijnperceptie te beïnvloeden.[2]

Specificaties
Andere benamingen: Delta Slaap-Inducerend Peptide

Moleculaire formule: C35H48N10O15

Moleculair gewicht: 848.82 g/mol

Sequentie: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

DSIP Onderzoek

DSIP en mogelijke mechanismen
DSIP wordt verondersteld de structuur en kwaliteit van slaap te beïnvloeden via interacties met het centrale zenuwstelsel. Er wordt gespeculeerd dat DSIP de inslaaptijd kan verkorten en de slaapkwaliteit kan verbeteren door de activiteit van verschillende neurotransmitters in de hersenen te moduleren. De exacte mechanismen en routes waarlangs DSIP werkt, blijven echter onduidelijk.

Een hypothese stelt dat DSIP zich richt op specifieke receptoren die een sleutelrol spelen in zijn werking. Deze receptoren omvatten de N-methyl-D-aspartaat (NMDA)-receptoren en gamma-aminoboterzuur (GABA)-receptoren. NMDA-receptoren zijn gekoppeld aan glutamaat, een belangrijke excitatoire neurotransmitter in de hersenen, terwijl GABA-receptoren verbonden zijn met inhiberende neurotransmissie, wat essentieel wordt geacht voor het verminderen van neurale activiteit en het induceren van een ontspannen toestand. Experimentele studies bij muismodellen geven aan dat DSIP mogelijk de remmende werking van GABA versterkt, waardoor neurale prikkelbaarheid wordt verminderd en het inslapen wordt bevorderd.[3] Deze studies suggereren ook dat DSIP de excitatoire werking van NMDA-receptoren kan verminderen, wat verder bijdraagt aan de slaapbevorderende eigenschappen.[4]

Daarnaast wijst onderzoek op een mogelijke interactie tussen DSIP en opioïde receptoren in de hersenen, wat mogelijk een rol speelt bij de regulatie van slaap en het verminderen van ontwenningsverschijnselen, en daarmee de complexe rol in neurale signaalroutes benadrukt.[5,6] Bovendien is de alfa-1-adrenerge receptor, gelokaliseerd in de pijnappelklier, naar voren gekomen als een mogelijk doelwit in DSIP-onderzoek. Voorlopige bevindingen suggereren dat modulatie van deze receptor door DSIP slaappatronen kan beïnvloeden en mogelijk kan bijdragen aan stressregulatie, gezien de belangrijke rol van deze receptor in stressreacties. Deze inzichten benadrukken de complexe en diverse manieren waarop DSIP mogelijk slaap en stress beïnvloedt, hoewel verder onderzoek noodzakelijk is om de biologische functies volledig te begrijpen.[7]

DSIP en stress

In een wetenschappelijke studie werd het effect van DSIP onderzocht bij muismodellen die werden blootgesteld aan gecontroleerde stresssituaties.[4] Deze studie richtte zich op veranderingen in de niveaus van substance P, bèta-endorfine en corticosteron—belangrijke biomarkers voor het begrijpen van de stressrespons en de mogelijke regulerende werking van DSIP. Voorlopige resultaten gaven aan dat blootstelling aan DSIP kan leiden tot significante veranderingen in deze indicatoren, wat kan wijzen op een rol in stressregulatie.

Specifiek werd een initiële daling gevolgd door een aanzienlijke stijging in bèta-endorfine waargenomen, wat suggereert dat DSIP invloed heeft op het opioïderg systeem en mogelijk een rol speelt in stressvermindering of aanpassing. Daarnaast werd kort na blootstelling een afname in corticosteronniveaus vastgesteld. Deze bevindingen suggereren dat de effecten van DSIP op deze stoffen wijzen op bredere biochemische veranderingen en mogelijk een cascade van moleculaire processen activeren die bijdragen aan stressregulatie.[4]

DSIP en slaapactiviteit

Er is uitgebreid onderzoek gedaan naar de relatie tussen dit peptide en slaap. Ondanks de eerste bevindingen bij konijnen bleek het moeilijk om een consistent patroon vast te stellen van hoe DSIP slaap beïnvloedt. In sommige studies leek het geen effect te hebben.[8] In andere studies werd een voorkeur gezien voor slow-wave slaap (SWS). Opvallend is dat andere onderzoeken aangaven dat het molecuul in het eerste uur van slaap juist activering veroorzaakte, gevolgd door sedatie in het tweede uur. Over het algemeen werd waargenomen dat DSIP mogelijk helpt bij het normaliseren van slaappatronen en het verminderen van verstoringen in de slaapcyclus.

Een belangrijk onderzoeksgebied betreft insomnia.[9] Resultaten suggereren dat het peptide mogelijk slaappatronen kan verbeteren in diermodellen. Andere studies tonen aan dat het de slaapstructuur kan verbeteren en de inslaaptijd kan verkorten bij chronische slapeloosheid. Hoewel polysomnografische studies statistisch significante verbeteringen tonen, blijft het beschikbare bewijs beperkt.[10][11]

DSIP en depressie
Wetenschappers hebben onderzocht hoe DSIP mitochondriale activiteit beïnvloedt onder hypoxische omstandigheden. Het peptide lijkt veranderingen in monoamine oxidase type A (MAO-A) en serotonineniveaus te kunnen voorkomen. Dit suggereert dat DSIP mogelijk invloed heeft op depressie.[12]

DSIP-niveaus blijken lager te zijn in cerebrospinale vloeistof bij modellen van depressie. Omdat slaap en depressie nauw met elkaar verbonden zijn, kan een molecuul dat slaap reguleert ook invloed hebben op depressief gedrag. Tot op heden is er echter geen methode ontwikkeld om DSIP-niveaus gericht te reguleren. Wel is het in verband gebracht met veranderingen in de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as.

DSIP en metabolisme
Studies bij ratten tonen aan dat DSIP mogelijk stressgerelateerde metabole veranderingen beïnvloedt,[13] en mitochondriën kan aanzetten tot overschakeling van zuurstofafhankelijke naar zuurstofonafhankelijke ademhaling. Dit laatste is minder efficiënt en kan toxische bijproducten opleveren. DSIP lijkt oxidatieve fosforylering te ondersteunen, zelfs onder hypoxische omstandigheden, en kan daardoor relevant zijn bij beroerte of hartaanval. Het kan normale metabolische functies ondersteunen en schade door zuurstoftekort mogelijk beperken. Daarnaast suggereert onderzoek dat DSIP antioxidatieve eigenschappen heeft en vrije radicalen kan verminderen.

DSIP en ontwenningsverschijnselen, verslaving
Onderzoek toont verbetering bij diermodellen van ontwenningsverschijnselen tijdens alcohol- en opioïd-detoxificatie. Herstelpercentages bedroegen respectievelijk 97% en 87%. Opioïdverslaving vereist mogelijk langere blootstelling aan DSIP.[6]

DSIP en kankercellen
Onderzoekers hebben onderzocht of DSIP de proliferatie van kankercellen kan verminderen. Vroege studies suggereren dat verbeterde slaap mogelijk de immuniteit versterkt, waardoor afwijkende cellen worden aangepakt. Bij vrouwelijke muizen werd een 2,6-voudige vermindering van tumoren waargenomen bij langdurige blootstelling. Daarnaast was er een daling van 22,6% in chromosomale afwijkingen in beenmerg.[13] Onderzoek is nog in een vroeg stadium.

DSIP en spiercellen
DSIP werd oorspronkelijk ontdekt in de hersenen van konijnen tijdens diepe slaap en is sindsdien onderzocht in relatie tot slaap en het centrale zenuwstelsel. De synthese is nog grotendeels onbekend. Hoge niveaus in zowel centrale als perifere weefsels suggereren dat het ook buiten het centrale zenuwstelsel wordt geproduceerd.

In een studie werd gesuggereerd dat DSIP somatostatine kan remmen, een eiwit dat spiergroei remt.[9] Door deze remming kan DSIP mogelijk bijdragen aan spierhypertrofie en hyperplasie. Dit wijst erop dat het peptide mogelijk een bredere fysiologische rol heeft dan alleen slaapregulatie.

Bij diermodellen lijkt DSIP ook invloed te hebben op bloeddruk, hartslag, thermogenese en het lymfokinesysteem. Sommige effecten treden op vóór het begin van slaap, wat suggereert dat DSIP mogelijk het lichaam voorbereidt op slaap.

Disclaimer: De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Research chemicals zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumonderzoek en/of in-vitrotesten. Toediening in het lichaam is wettelijk verboden. Alle aankopen zijn beperkt tot erkende onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden.

Referenties
Monnier M, Dudler L, Gächter R, Maier PF, Tobler HJ, Schoenenberger GA. The delta sleep inducing peptide (DSIP). Comparative properties of the original and synthetic nonapeptide. Experientia. 1977 Apr 15;33(4):548-52. doi: 10.1007/BF01922266. PMID: 862769.
Koval’zon VM. DSIP: peptid sna ili neizvestnyĭ gormon gipotalamusa [DSIP: the sleep peptide or an unknown hypothalamic hormone?]. Zh Evol Biokhim Fiziol. 1994 Mar-Apr;30(2):310-9. Russian. PMID: 7817664.
Grigor’ev VV, Ivanova TA, Kustova EA, Petrova LN, Serkova TP, Bachurin SO. Effects of delta sleep-inducing peptide on pre- and postsynaptic glutamate and postsynaptic GABA receptors in neurons of the cortex, hippocampus, and cerebellum in rats. Bull Exp Biol Med. 2006 Aug;142(2):186-8. English, Russian. doi: 10.1007/s10517-006-0323-9. PMID: 17369935
Sudakov KV, Umriukhin PE, Rayevsky KS. Delta-sleep inducing peptide and neuronal activity after glutamate microiontophoresis: the role of NMDA-receptors. Pathophysiology. 2004 Oct;11(2):81-86. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15364118/
Nakamura A, Nakashima M, Sakai K, Niwa M, Nozaki M, Shiomi H. Delta-sleep-inducing peptide (DSIP) stimulates the release of immunoreactive Met-enkephalin from rat lower brainstem slices in vitro. Brain Res. 1989 Feb 27;481(1):165-8. doi: 10.1016/0006-8993(89)90498-8. PMID: 2706459.
Dick P, Grandjean ME, Tissot R. Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors. Neuropsychobiology. 1983;10(4):205-8. doi: 10.1159/000118012. PMID: 6328354.
Graf MV, Schoenenberger GA. Delta sleep-inducing peptide modulates the stimulation of rat pineal N-acetyltransferase activity by involving the alpha 1-adrenergic receptor. J Neurochem. 1987 Apr;48(4):1252-7. doi: 10.1111/j.1471-4159.1987.tb05654.x. PMID: 3029331.
Nakagaki K, Ebihara S, Usui S, Honda Y, Takahashi Y, Kato N. [Effects of intraventricular injection of anti-DSIP serum on sleep in rats]. Yakubutsu Seishin Kodo. 1986 Jun;6(2):259-65. Japanese. PMID: 3776352.
Iyer KS, Marks GA, Kastin AJ, McCann SM. Evidence for a role of delta sleep-inducing peptide in slow-wave sleep and sleep-related growth hormone release in the rat. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 May;85(10):3653-6. doi: 10.1073/pnas.85.10.3653. PMID: 3368469; PMCID: PMC280272.
Schneider-Helmert D, Gnirss F, Monnier M, Schenker J, Schoenenberger GA. Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1981 Aug;19(8):341-5. PMID: 6895513.
Larbig W, Gerber WD, Kluck M, Schoenenberger GA. Therapeutic effects of delta-sleep-inducing peptide (DSIP) in patients with chronic, pronounced pain episodes. A clinical pilot study. Eur Neurol. 1984;23(5):372-85. doi: 10.1159/000115716. PMID: 6548970.
Lesch KP, Widerlöv E, Ekman R, Laux G, Schulte HM, Pfüller H, Beckmann H. Delta sleep-inducing peptide response to human corticotropin-releasing hormone (CRH) in major depressive disorder. Comparison with CRH-induced corticotropin and cortisol secretion. Biol Psychiatry. 1988 Jun;24(2):162-72. doi: 10.1016/0006-3223(88)90271-5. PMID: 2839244.
Khvatova EM, Samartzev VN, Zagoskin PP, Prudchenko IA, Mikhaleva II. Delta sleep inducing peptide (DSIP): effect on respiration activity in rat brain mitochondria and stress protective potency under experimental hypoxia. Peptides. 2003 Feb;24(2):307-11. doi: 10.1016/s0196-9781(03)00040-8. PMID: 12668217.

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12 PST.
Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoek/laboratoriumgebruik. Menselijk of dierlijk gebruik en/of consumptie is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer details.

Dr. Usman

Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians, Londen. Hij is een actief onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch adviseur voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.