CJC-1295 & GHRP-2 Mix (10mg)

CJC-1295 & GHRP-2 Peptide Blend

CJC-1295 & GHRP-2 Mix combineert twee peptiden met verschillende structuren; beide zijn onderzocht vanwege hun veronderstelde affiniteit voor receptoren in de hypofyse en andere delen van het centrale zenuwstelsel. Ondanks dat ze verschillende receptoren activeren, kunnen CJC-1295 & GHRP-2 vergelijkbare werking vertonen. Koop CJC-1295 & GHRP-2 Mix

CJC-1295 is een molecuul dat lijkt te binden aan de groeihormoon-releasing hormone (GHRH) receptoren, wat mogelijk de afgifte van groeihormoon door hypofysecellen veroorzaakt. CJC-1295 is afgeleid van GHRH 1-29, de kortste functionele sequentie van GHRH bestaande uit de eerste 29 aminozuren. CJC-1295 is een tetrasubstitueerde versie van het peptide dat ook is gemodificeerd door toevoeging van een drug affinity complex (DAC) component genaamd N-epsilon-3-maleimidopropionamide, dat lijkt te binden aan plasma-eiwitten en mogelijk de farmacokinetiek van CJC-1295 verbetert. Koop CJC-1295 & GHRP-2 Mix

GHRP-2, of Growth Hormone Releasing Peptide 2, is een synthetisch hexapeptide bestaande uit zes aminozuren. Dit peptide lijkt te binden aan ghreline- of growth hormone secretagogue 1a-receptoren (GHS-R1a) die zich bevinden in de hypothalamus en de hypofyse. Als gevolg hiervan lijkt GHRP-2 ook de productie van groeihormoon (GH) te stimuleren in hypofysecellen die deze receptor tot expressie brengen. Koop CJC-1295 & GHRP-2 Mix

CJC-1295 Specificaties
Moleculaire Formule: C152H252N44O42

Moleculair Gewicht: 3367.9 g/mol

Sequentie: H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-Lys(Mal)-NH2

PubChem: CID 56841945

Overig: BEVAT GEEN DAC

GHRP-2 Specificaties
Moleculaire Formule: C45H55N9O6

Moleculair Gewicht: 817.9749 g/mol

Sequentie: D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys

CJC-1295 & GHRP-2 Onderzoek

CJC-1295 & GHRP-2 Blend en de Hypofyse
CJC-1295 lijkt een vergelijkbare affiniteit te hebben voor hypofysecellen, specifiek voor hun GHRH-receptoren, als native GHRH. Studies melden dat wanneer het peptide werd “geselecteerd voor verdere farmacokinetische evaluatie, … het aanwezig bleek in plasma langer dan 72 uur.”[1] Het kan daarom verbeterde farmacokinetiek vertonen in vergelijking met GHRH. Verder kan het peptide mogelijk een verhoogd potentieel vertonen voor het opreguleren van de synthese van groeihormoon door somatotrofe cellen. Meer specifiek lijkt CJC-1295 een 4-voudig hogere groeihormoonsecretie te stimuleren (gemeten als area under the curve) in vergelijking met andere GHRH-receptoragonisten zoals GRF1–29. CJC-1295 kan deze effecten uitoefenen door mogelijk te binden aan en de GHRH-receptor te activeren. Het peptide bindt mogelijk aan specifieke plaatsen op het GHRH-receptor-eiwit, wat conformationele veranderingen kan veroorzaken. Deze veranderingen kunnen intracellulaire signaaleiwitten, zogenaamde G-eiwitten, activeren die zich mogelijk aan de binnenzijde van de GHRH-receptor bevinden.[2] Dit kan de productie stimuleren van tweede boodschappers zoals cAMP en IP3 (inositoltrifosfaat), die het signaal binnen de cel kunnen doorgeven en mogelijk proteïnekinasen activeren die doelwitten fosforyleren en cellulaire processen reguleren.[3] Proteïnekinasen kunnen mogelijk transcriptiefactoren beïnvloeden die betrokken zijn bij genexpressie en de kern binnengaan, en zo mogelijk de transcriptie van genen reguleren die betrokken zijn bij groeihormoonsynthese en -secretie. Uiteindelijk kan de binding van CJC-1295 moleculaire gebeurtenissen triggeren die resulteren in de fusie van secretorische blaasjes die groeihormoon bevatten met het plasmamembraan, waardoor groeihormoon mogelijk buiten hypofysecellen wordt vrijgegeven. Onderzoekers merkten op dat wanneer CJC-1295 wordt geïntroduceerd in hypofysecellen, “basale (laagste) GH-niveaus sterk verhoogd waren (7,5-voudig; …) en bijdroegen aan een algehele toename in GH-secretie (gemiddelde GH-niveaus, 46%; …) en IGF-I niveaus (45%; …).”[4]

CJC-1295 & GHRP-2 Blend en IGF-1 productie
Door interactie met de productie van groeihormoon kan CJC-1295 IGF-1 (insuline-achtige groeifactor-1) niveaus opreguleren, wat wordt beschouwd als een belangrijke anabole mediator van groeihormoon. Zelfs korte blootstelling aan CJC-1295 in diermodellen lijkt invloed te hebben op gemiddelde plasma groeihormoonconcentraties, met studies die een stijging aangeven van 2- tot 10-voudig gedurende 6 dagen of mogelijk langer. De piek van groeihormoonniveaus lijkt typisch te worden bereikt binnen 1 tot 4 uur na introductie. Verder kan CJC-1295 waarneembare dosisafhankelijke stijgingen vertonen in gemiddelde plasma IGF-I concentraties van 1,5- tot 3-voudig gedurende mogelijk 9–11 dagen.[5] Na introductie wordt gesuggereerd dat IGF-I niveaus verhoogd kunnen blijven gedurende ten minste 2 weken in testmodellen met hogere blootstelling. Na meerdere toedieningen lijken gemiddelde IGF-I niveaus boven baseline te blijven tot wel 28 dagen. Interessant is dat er aanwijzingen zijn voor een cumulatief effect na twee of drie toedieningen, met mogelijk verhoogde niveaus van zowel groeihormoon als IGF-I boven baseline op dag 14 bij veel proefmodellen. CJC-1295 kan IGF-1 opreguleren via een toename van groeihormoon, dat vervolgens kan binden aan specifieke receptoren op levercellen en mogelijk een reeks intracellulaire signaalgebeurtenissen initieert. De binding van groeihormoon kan mogelijk de Janus kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaalroute activeren. De geactiveerde STAT-eiwitten kunnen vervolgens naar de kern verplaatsen, waar ze kunnen binden aan specifieke DNA-sequenties genaamd response elements, wat mogelijk leidt tot transcriptie van het IGF-I gen. Het nieuw gesynthetiseerde IGF-I wordt vervolgens vermoedelijk vrijgegeven in de circulatie, waar het kan inwerken op verschillende doelweefsels. IGF-I lijkt een krachtige groeibevorderende hormoon te zijn dat hypothetisch verschillende groei- en anabole effecten van groeihormoon medieert. Het wordt verondersteld de groei en proliferatie van cellen, weefsels en organen te stimuleren en mogelijk eiwitsynthese en cellulaire groei te bevorderen. Koop CJC-1295 & GHRP-2 Mix

CJC-1295 & GHRP-2 Blend en Potentieel Synergisme
GHRP-2 is een peptide dat geen sequentie lijkt te delen met het ghreline hormoon, maar mogelijk specifieke aminozuursequenties heeft die interactie met ghrelinereceptoren mogelijk maken. Deze receptoren, GHS-R1a, bevinden zich voornamelijk in de hypothalamus en de hypofyse.[6] Niet-covalente interacties, zoals waterstofbruggen en elektrostatische krachten, kunnen de binding van GHRP-2 aan de receptor faciliteren. Een conformationele verandering kan optreden na binding, wat mogelijk intracellulaire signaalroutes activeert, voornamelijk via G-eiwitten. Gαq/11, een subeenheid van G-eiwitten, kan worden vrijgegeven en mogelijk downstream signaalcascade initiëren.[7] Fosfolipase C (PLC) kan fosfatidylinositol 4,5-bisfosfaat (PIP2) splitsen in secundaire boodschappers, IP3 en DAG (diacylglycerol). IP3 kan calciumionafgifte induceren, terwijl DAG proteïnekinase C (PKC) kan activeren, wat mogelijk de signaalcascade versterkt en de afgifte van groeihormoon uit hypofysecellen stimuleert.[8] Als gevolg van deze interacties is waargenomen dat GHRP-2 blijkbaar leidt tot een 47-voudige toename in pulsatiele GH-secretie, terwijl GHRH-mimetica slechts een 20-voudige toename veroorzaken. Interessant genoeg bleek de combinatie van zowel GHRH-mimetica als GHRP-2 een 54-voudige toename te veroorzaken in pulsatiele GH-secretie vergeleken met controles. Bovendien leek GHRP-2 de tijd tot maximale GH-secretie te verkorten met een mediane reductie van 43%. Daarom is gesuggereerd dat GHRH-mimetica zoals CJC-1295 en het secretagoog GHRP-2 mogelijk synergistische effecten vertonen.[9] Koop CJC-1295 & GHRP-2 Mix

CJC-1295 & GHRP-2 Blend en Eetlust
GHRP-2, als een veronderstelde ghreline-analoog, wordt geacht de rol van ghreline als eetluststimulerend hormoon te weerspiegelen. Voorlopige studies suggereren dat dit peptide mogelijk een toename in gewicht kan veroorzaken, mogelijk meer dan 14 lbs afhankelijk van testmodellen.[10] Het mechanisme achter het mogelijke eetluststimulerende effect van GHRP-2 lijkt voornamelijk te berusten op de interactie met de growth hormone secretagogue receptor (GHSR), met name GHSR-1a. Deze receptoren bevinden zich in verschillende locaties, zoals de hypothalamus, hypofyse en maag. Wanneer GHRP-2 bindt aan GHSR-1a in de hypothalamus, wordt verondersteld dat dit een signaalcascade activeert die kan leiden tot verhoogde productie van eetlustbevorderende neuropeptiden, Neuropeptide Y (NPY) en Agouti-related peptide (AgRP), die een belangrijke rol spelen in energiehomeostase en eetlustregulatie. Tegelijkertijd kan GHRP-2 mogelijk de afgifte van het anorexigene (eetlustremmende) hormoon, melanocyt-stimulerend hormoon (α-MSH), remmen. Hierdoor kan de balans verschuiven richting honger, wat voedselinname stimuleert. Bovendien kan GHRP-2 via activatie van GHSR-1a mogelijk invloed uitoefenen op het mesolimbisch beloningssysteem — een hersencircuit dat de drang naar smakelijk voedsel reguleert. Dit kan hypothetisch de motivatie voor voedselconsumptie verhogen. Het is belangrijk op te merken dat hoewel GHRP-2 voornamelijk de eetlust lijkt te beïnvloeden via GHSR-1a, het waarschijnlijk complexe effecten heeft op de totale energiehomeostase gezien de brede verspreiding van GHSR’s en de veelzijdige rol van ghreline. Andere hormonen, neuronale signalen en factoren zoals circadiane ritmes en fysiologische toestanden kunnen ook invloed hebben op het eetluststimulerende effect. Koop CJC-1295 & GHRP-2 Mix

Disclaimer: De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Onderzoekschemicaliën zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitro testen. Introductie in het lichaam van welke aard dan ook is wettelijk strikt verboden. Alle aankopen zijn beperkt tot erkende onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Koop CJC-1295 & GHRP-2 Mix

Referenties
Jetté, L., Léger, R., Thibaudeau, K., Benquet, C., Robitaille, M., Pellerin, I., Paradis, V., van Wyk, P., Pham, K., & Bridon, D. P. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology, 146(7), 3052–3058. https://doi.org/10.1210/en.2004-1286
Martin, B., Lopez de Maturana, R., Brenneman, R., Walent, T., Mattson, M. P., & Maudsley, S. (2005). Class II G protein-coupled receptors and their ligands in neuronal function and protection. Neuromolecular medicine, 7(1-2), 3–36. https://doi.org/10.1385/nmm:7:1-2:003
Newton, A. C., Bootman, M. D., & Scott, J. D. (2016). Second Messengers. Cold Spring Harbor perspectives in biology, 8(8), a005926. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a005926
Ionescu, M., & Frohman, L. A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 91(12), 4792–4797. https://doi.org/10.1210/jc.2006-1702
Teichman, S. L., Neale, A., Lawrence, B., Gagnon, C., Castaigne, J. P., & Frohman, L. A. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 91(3), 799–805. https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536
Childs, M. D., & Luyt, L. G. (2020). A Decade’s Progress in the Development of Molecular Imaging Agents Targeting the Growth Hormone Secretagogue Receptor. Molecular imaging, 19, 1536012120952623. https://doi.org/10.1177/1536012120952623
Yin, Y., Li, Y., & Zhang, W. (2014). The growth hormone secretagogue receptor: its intracellular signaling and regulation. International journal of molecular sciences, 15(3), 4837–4855. https://doi.org/10.3390/ijms15034837
Bill, C. A., & Vines, C. M. (2020). Phospholipase C. Advances in experimental medicine and biology, 1131, 215–242. https://doi.org/10.1007/978-3-030-12457-1_9
Sinha, D. K., Balasubramanian, A., Tatem, A. J., Rivera-Mirabal, J., Yu, J., Kovac, J., Pastuszak, A. W., & Lipshultz, L. I. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Translational andrology and urology, 9(Suppl 2), S149–S159. https://doi.org/10.21037/tau.2019.11.30
Sigalos, J. T., & Pastuszak, A. W. (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual medicine reviews, 6(1), 45–53. https://doi.org/10.1016/j.sxmr.2017.02.004

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12 PST.
Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoek/laboratoriumgebruik. Gebruik door mensen of dieren en/of consumptie is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde en erkende professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie op Biotech Peptides is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer details. Koop CJC-1295 & GHRP-2 Mix

Dr. Usman

Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians, Londen. Hij is een gepassioneerde onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.