CJC-1295 & GHRP-6 Peptide Blend
De CJC-1295 & GHRP-6 blend wordt door onderzoekers verondersteld een synergetische werking te vertonen op cellen die betrokken zijn bij de afgifte van groeihormoon. Meer specifiek omvat de mix CJC-1295, dat qua werking vergelijkbaar lijkt te zijn met groeihormoon-releasing hormoon (GHRH), en GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide 6), dat lijkt te binden aan de receptoren van het hongerhormoon ghreline. Deze combinatie van peptiden kan mogelijk zowel de kracht als het aantal groeihormoonsignalen van somatotrope cellen verhogen. CJC-1295 lijkt zich te richten op de GHRH-receptorroute, terwijl GHRP-6 volgens onderzoekers inwerkt op de ghrelinereceptorroute. Dit kan verklaren waarom de combinatie van CJC-1295 en GHRP-6 potentieel heeft om te interageren met somatotrope cellen in de hypofyse en de hypothalamus. Beide regio’s in het centrale zenuwstelsel worden beschouwd als bestaande uit cellen die belangrijk zijn voor de productie en regulatie van groeihormoonsynthese. Koop CJC-1295 & GHRP-6 Mix (10mg)
CJC-1295 (Mod GRF 1-29) Specificaties
Moleculaire formule: C152H252N44O42
Moleculair gewicht: 3367.954 g/mol
Sequentie: H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-Lys(Mal)-NH2
Opmerking: BEVAT GEEN DAC
GHRP-6 Specificaties
Moleculaire formule: C46H56N12O6
Moleculair gewicht: 873.032 g/mol
Sequentie: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys
CJC-1295 & GHRP-6 Blend Onderzoek
CJC-1295 (Mod GRF 1-29), of tetra-gesubstitueerde GRF (1-29), is een synthetisch ontwikkeld peptide dat equivalent is aan het natuurlijk voorkomende GHRH-hormoon. Het bevat de kleinst mogelijke keten van aminozuren die mogelijk kunnen binden aan de GHRH-receptoren en bestaat uit de eerste 29 aminozuren van GHRH. De belangrijkste structurele verschillen tussen CJC-1295 en het natuurlijke GHRH liggen in 4 gesubstitueerde aminozuren van de oorspronkelijke 29 aminozuren, om mogelijk de weerstand van het peptide tegen afbraak door het enzym dipeptidylpeptidase-4 te verhogen. Meer specifiek zijn de gewijzigde aminozuren de 2e, 8e, 15e en 27e aminozuur.[1] Verder merkten onderzoekers op: “CJC-1295 veroorzaakte een toename in totale hypofyse-RNA en GH mRNA, wat suggereert dat proliferatie van somatotrope cellen had plaatsgevonden, zoals bevestigd door immunohistochemische beelden.” CJC-1295 lijkt te binden aan en te interageren met de GHRH-receptor in de voorste hypofyse.[2] Het kan mogelijk de pulserende productie van groeihormoon (GH) in stand houden en zo de algemene fysiologische niveaus verbeteren. Koop CJC-1295 & GHRP-6 Mix (10mg)
GRHP-6 daarentegen is een opioïde analoog van het peptide Met-enkephaline. Onderzoekers suggereren echter dat het de opioïde activiteit mist die doorgaans met deze enkephalines wordt geassocieerd.[3] GHRP-6 is een synthetisch hexapeptide dat door onderzoekers wordt geclassificeerd als een hormoon-releasing peptide. Het zou mogelijk werken door zich te hechten aan de ghrelinereceptor op hypofysecellen en specifieke neuronen in de hypothalamus. Wanneer het bindt, lijkt GHRP-6 de zogenaamde growth hormone secretagogue receptor (GHS-R1a) te activeren. Daarom is het onderzocht in relatie tot de interactie met deze receptor. GHRP-6 lijkt te werken via moleculaire nabootsing van het hormoon ghreline, wat mogelijk de afgifte van groeihormoon stimuleert. Aangezien groeihormoonreceptoren in veel cellen aanwezig zijn, kan de impact van GHRP-6 breed zijn.[4] Koop CJC-1295 & GHRP-6 Mix (10mg)
De binding van CJC-1295 lijkt processen te initiëren die resulteren in de afgifte van groeihormoon (GH) uit kleine blaasjes binnen somatotrope cellen. Wetenschappers suggereren dat dit peptide mogelijk de productie van groeihormoon door deze cellen verhoogt, wat resulteert in een stijging van “GH-concentraties met 2- tot 10-voud.”[5] Bovendien lijkt de toename van groeihormoon voldoende langdurig te zijn om een stijging te veroorzaken in enkele van de belangrijkste anabole mediatoren van het hormoon, zoals insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1). Een ander onderzoek meldt dat er mogelijk een stijging is van 46% in gemiddelde groeihormoonniveaus en 45% in gemiddelde IGF-1 niveaus na invloed van CJC-1295 in diermodellen.[6] Onderzoek naar GRHP-6 heeft bevindingen opgeleverd over de mogelijke positieve impact in de context van verschillende kwaadaardige aandoeningen. Het GRHP-6 peptide is voornamelijk onderzocht in verband met groeihormoondeficiëntie, multiorgaanfalen (MOF), cachexie of verspilling, obesitas en verschillende eetstoornissen.[7] Bovendien kan GHRP-6 ook een voorkeur vertonen voor CD36-receptoren. Deze CD36-receptoren kunnen verschillende functies hebben, zoals mogelijk een rol spelen in metabolisme, functioneren als receptor voor vetten, bijdragen aan absorptie en immuunreacties beïnvloeden, en het proces van fagocytose en ontsteking reguleren. De CD36-routes kunnen ook mogelijk betrokken zijn bij de regulatie van bloedvatvorming.[8] Deze hypothesen vereisen echter verder wetenschappelijk onderzoek. Vanwege de vermeende cytoprotectieve eigenschappen is GHRP-6 onderzocht in studies naar myocardinfarct, omdat het mogelijk littekenvorming in weefsels door reperfusieschade kan verminderen. GRHP-6 kan potentieel hebben in het bevorderen van anti-aging functies binnen de celcyclus, evenals mogelijke verbeteringen in slaap en cognitieve functies. Wanneer deze peptiden samen worden onderzocht, lijken ze synergetisch te werken door veranderingen teweeg te brengen via verhoging van groeihormoonniveaus. GHRP-6 lijkt een basaal groeihormoonniveau te handhaven, terwijl CJC-1295 voornamelijk pulserende afgifte van groeihormoon stimuleert. Beide peptiden worden echter verondersteld positieve effecten te hebben op slaapcycli. Aangezien het grootste deel van groei en cellulair herstel tijdens de slaap plaatsvindt, wordt verondersteld dat deze peptideblend kan bijdragen aan cellulaire regeneratie en herstel. Het kan mogelijk wondgenezing verbeteren en zenuwweefsel beschermen via verbetering van de slaapkwaliteit. Koop CJC-1295 & GHRP-6 Mix (10mg)
CJC-1295 & GHRP-6 peptiden zijn ook in verband gebracht met bescherming en herstel van zenuwweefsel. Eén studie onderzocht de impact van GHRP-6 op het IGF-1 systeem in de hersenen van muismodellen. De werking van GH wordt doorgaans beschouwd als gemedieerd via IGF-I, dus de studie richtte zich vooral op de modulatie van dit systeem. Onderzoekers rapporteerden dat toediening van GHRP-6 gedurende één week leidde tot een toename van IGF-I mRNA-niveaus in de hypothalamus, het cerebellum en de hippocampus, maar niet in de cerebrale cortex. Dit kan suggereren dat GH en GHRP-6 de expressie van IGF-I in specifieke hersengebieden verhogen. De studie onderzocht ook de expressie van de IGF-receptor en IGF-bindend eiwit IGFBP-2, maar rapporteerde geen significante veranderingen na toediening. Echter, de fosforylering van Akt en Bad leek gestimuleerd in gebieden waar IGF-I was verhoogd. Onderzoekers merkten op dat dit impliceert dat GH en GHRP-6 mogelijk intracellulaire signaalroutes activeren die betrokken zijn bij celoverleving. Bad is een pro-apoptotisch lid van de Bcl-2 eiwitfamilie, die een centrale rol speelt in celdood. Akt is een serine/threonine-specifiek eiwitkinase dat betrokken is bij meerdere cellulaire processen zoals glucosemetabolisme, apoptose, celproliferatie, transcriptie en celmigratie. Er werden geen veranderingen waargenomen in MAPK of glycogeen synthase kinase-3beta. Bovendien werd het anti-apoptotische eiwit Bcl-2 verhoogd in gebieden waar IGF-I verhoogd was, zonder verandering in het pro-apoptotische eiwit Bax. Dit kan wijzen op een verschuiving richting celoverleving en weg van apoptose. IGFBP-5, dat ook betrokken is bij neuronale overleving, werd voornamelijk verhoogd in de hypothalamus, wat mogelijk wijst op een neuro-endocriene rol.[9] Koop CJC-1295 & GHRP-6 Mix (10mg)
Disclaimer: De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Research chemicaliën zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitro testen. Toediening in het lichaam van welke aard dan ook is strikt verboden volgens de wet. Alle aankopen zijn beperkt tot erkende onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Koop CJC-1295 & GHRP-6 Mix (10mg)
Referenties
Scarborough R, Gulyas J, Schally AV, Reeves JJ. Analogs of growth hormone-releasing hormone induce release of growth hormone in the bovine. J Anim Sci. 1988 Jun;66(6):1386-92. doi: 10.2527/jas1988.6661386x. PMID: 3135287.
Alba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, Salvatori R. Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006 Dec;291(6):E1290-4. doi: 10.1152/ajpendo.00201.2006. Epub 2006 Jul 5. PMID: 16822960.
Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, Vega FV, De la Cruz LF. GHRP-6 in heifer and cow adenohypophisial cells separated by elutriation. J Physiol Biochem. 1999 Mar;55(1):33-9. PMID: 10494658.
Martínez R, Hernández L, Gil L, Carpio Y, Morales A, Herrera F, Rodríguez-Mallón A, Leal Y, Blanco A, Estrada MP. Growth hormone releasing peptide-6 enhanced antibody titers against subunit antigens in mice (BALB/c), tilapia (Oreochromis niloticus) and African catfish (Clarias gariepinus). Vaccine. 2017 Oct 9;35(42):5722-5728. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.07.060. PMID: 28893476.
Teichman, Sam L., et al. “Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.” The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 91.3 (2006): 799-805.
Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Dec;91(12):4792-7. doi: 10.1210/jc.2006-1702. Epub 2006 Oct 3. PMID: 17018654.
Fujitsuka N, Asakawa A, Uezono Y, Minami K, Yamaguchi T, Niijima A, Yada T, Maejima Y, Sedbazar U, Sakai T, Hattori T, Kase Y, Inui A. Potentiation of ghrelin signaling attenuates cancer anorexia-cachexia and prolongs survival. Transl Psychiatry. 2011 Jul 26;1(7):e23. doi: 10.1038/tp.2011.25. PMID: 22832525; PMCID: PMC3309517.
Demers A, McNicoll N, Febbraio M, Servant M, Marleau S, Silverstein R, Ong H. Identification of the growth hormone-releasing peptide binding site in CD36: a photoaffinity cross-linking study. Biochem J. 2004 Sep 1;382(Pt 2):417-24. doi: 10.1042/BJ20040036. PMID: 15176951; PMCID: PMC1133797.
Frago LM, Pañeda C, Dickson SL, Hewson AK, Argente J, Chowen JA. Growth hormone (GH) and GH-releasing peptide-6 increase brain insulin-like growth factor-I expression and activate intracellular signaling pathways involved in neuroprotection. Endocrinology. 2002 Oct;143(10):4113-22. doi: 10.1210/en.2002-220261. PMID: 12239123.
Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12 PST.
Dit product is strikt bedoeld voor onderzoeks-/laboratoriumgebruik. Gebruik bij mensen of dieren en/of consumptie is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde en erkende professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie op Biotech Peptides is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer details.
Dr. Usman
Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians, London. Hij is een gepassioneerd onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.






Reviews
There are no reviews yet.