Receptor Grade IGF-1 LR3 Peptide

Receptor Grade IGF-1 LR3 is een aangepaste variant van insulin-like growth factor-1; de volledige naam van het peptide is insulin-like growth factor-1 long arginine 3. IGF-1-derivaten hebben een belangrijke rol gespeeld in onderzoeksstudies naar celproliferatie, celdeling en communicatie tussen cellen. Ondanks dat onderzoek fysiologische potentie rapporteert die vergelijkbaar is met het oorspronkelijke eiwit, lijkt Receptor Grade IGF-1 LR3 niet zo sterk te interageren met IGF-bindende eiwitten (IGFBP’s) als IGF-1. IGFBP’s zijn een groep eiwitten die de beschikbaarheid van Insulin-like Growth Factors (IGF’s) in de bloedbaan moduleren. Deze modulatie verandert mogelijk de manier waarop IGF’s interageren met verschillende lichaamsweefsels. Een vermindering van de bindingsaffiniteit van Insulin-like Growth Factor 1 Long Arg3 (IGF-1 LR3) voor IGFBP’s kan mogelijk de biologische beschikbaarheid beïnvloeden. Bovendien kan deze verminderde binding ook invloed hebben op de manier waarop IGF-1 LR3 interageert met doelweefsels binnen experimentele kaders. Dergelijke veranderingen kunnen leiden tot een verhoogde potentie van IGF-1 LR3, hoewel mogelijk met een kortere werkingsduur. Dit scenario suggereert dat de dynamiek tussen IGF-1 LR3 en IGFBP’s cruciaal kan zijn bij het bepalen van de functionele uitkomsten van IGF-1 LR3 in specifieke experimentele contexten. De structurele modificaties in IGF-1 LR3 kunnen ook hebben bijgedragen aan de verhoogde affiniteit van het peptide voor de IGF-1-receptoren. Het peptide wordt gecreëerd door toevoeging van 13 aminozuren aan het N-uiteinde van native IGF-1 en door vervanging van glutaminezuur op positie 3 door arginine, wat uiteindelijk leidt tot de vorming van een peptide van 83 aminozuren.[1] De aanduiding Receptor Grade verwijst naar de zuiverheid van het referentieproduct, die hoger wordt geacht dan die van Media Grade IGF-1 LR3.

Specifications

Moleculaire Formule: C400H625N111O115S9

Moleculair Gewicht: 9117.5 g/mol

Sequentie: MFPAMPLSSL FVNGPRTLCG AELVDALQFV CGDRGFYFNK PTGYGSSSRR APQTGIVDEC CFRSCDLRRL EMYCAPLKPA KSA

Receptor Grade IGF-1 LR3 Research

Receptor Grade IGF-1 LR3 en Celdeling

Net als IGF-1 suggereert onderzoek dat Receptor Grade IGF-1 LR3 mogelijk fungeert als een stimulans voor celdeling en proliferatie, waarbij voornamelijk bindweefsels van spieren en botten en celdeling in lever-, nier-, huid-, long-, zenuw- en bloedweefsels worden beïnvloed. IGF-1 wordt het best beschouwd als een maturatiehormoon vanwege de schijnbare invloed op celproliferatie, differentiatie en maturatie, waardoor cellen hun gespecialiseerde functies kunnen uitvoeren. De hogere potentie van Receptor Grade IGF-1 LR3 voor de IGF-1-receptoren kan het tot het voorkeursmolecuul maken voor studies naar celdeling. Receptor Grade IGF-1 LR3 lijkt bijna drie keer zoveel cellulaire activatie te bieden in vergelijking met vergelijkbaar IGF-1.[2] Opmerkelijk is dat de onderzoekers aangaven dat analogen, waaronder “LR3 IGF-1, ongeveer 2,5 keer krachtiger waren dan IGF-1” in het versterken van anabole activiteiten in verschillende experimentele modellen. Deze activiteiten omvatten een toename van lichaamsmassa, groei van viscerale organen en mogelijk verbeterde efficiëntie van voerbenutting wanneer modellen continu aan de stof werden blootgesteld. De implicatie hiervan is dat IGF-1 LR3 mogelijk effectiever is in studies gericht op celproliferatie dan zijn ongemodificeerde tegenhanger, IGF-1. Dit onderzoek maakte gebruik van murine modellen die werden blootgesteld aan katabole stressfactoren. Het team merkte een significante vermindering op van de uitscheiding van Nτ-methylhistidine, een indicator van spierafbraak. De afname van deze biomarker was groter bij IGF-1 LR3, mogelijk tot drie keer meer dan bij IGF-1. Dit suggereert dat IGF-1 LR3 onder bepaalde experimentele omstandigheden mogelijk meer uitgesproken anabole effecten vertoont, hoewel deze niet consistent werden waargenomen bij alle gemeten variabelen. Op basis van deze bevindingen kan worden gesuggereerd dat Receptor Grade IGF-I LR3, specifiek ontworpen voor verhoogde receptoraffiniteit, mogelijk nog sterkere anabole activiteit vertoont dan IGF-1.

Receptor Grade IGF-1 LR3 en Myostatine

Myostatine (ook bekend als growth differentiation factor 8) is een spiereiwit dat de groei en differentiatie van spiercellen lijkt te onderdrukken. Myostatine kan daarom als cruciaal worden beschouwd voor bescherming tegen ongecontroleerde hypertrofie. Sommige situaties vereisen echter remming van myosine. Het blokkeren van myosine kan relevant zijn in onderzoek naar Duchenne spierdystrofie (DMD) of naar spierverlies als gevolg van langdurige immobiliteit. In dergelijke gevallen kan het blokkeren van het natuurlijke enzym spierafbraak vertragen. Studies uitgevoerd in muismodellen van DMD suggereren dat Receptor Grade IGF-1 LR3 en andere IGF-1-derivaten mogelijk de negatieve effecten van myostatine kunnen tegengaan om spiercellen te beschermen en apoptose te voorkomen.[3] De wetenschappers merken op dat “de resultaten samen suggereren dat myostatine zowel basale als IGF-1-gestimuleerde proliferatie van zowel WAT- als BAT-preadipocyten onderdrukt, acties die opnieuw vergelijkbaar zijn met die in spiersatellietcellen.” Receptor Grade IGF-1 LR3 kan, vanwege de veronderstelde stabiliteit, mogelijk myostatine tegengaan door activatie van MyoD, een spiereiwit dat normaal wordt geactiveerd door langdurige fysieke belasting.

Receptor Grade IGF-1 LR3 en Metabolisme

Onderzoekers suggereren dat Receptor Grade IGF-1 LR3 indirect de afbraak van vetcellen kan stimuleren via interactie met de IGF-1R-receptor en de insulinereceptor. Deze interacties kunnen de opname van glucose uit het bloed door spier-, zenuw- en levercellen verbeteren. Het is mogelijk dat de waargenomen effecten plaatsvinden via een complex signaalmechanisme waarbij de PI3K (Phosphoinositide 3-kinases) en AMPK (AMP-activated protein kinase) pathways betrokken zijn. In deze context worden PI3K en AMPK beschouwd als cruciale moleculaire pathways in cellen die verschillende functies reguleren, waaronder metabolisme en groei. Specifiek kan worden gespeculeerd dat de interactie van IGF-1-analogen met hun specifieke receptoren een reeks biochemische reacties initieert via de PI3K-pathway, die essentieel wordt geacht voor celproliferatie en overleving. Deze activering van de PI3K-pathway kan Protein Kinase B (Akt) activeren, een potentieel enzym binnen deze pathway dat de verplaatsing van glucosetransporters naar het plasmamembraan kan beïnvloeden, waardoor de opname van glucose door cellen mogelijk toeneemt. Tegelijkertijd kan de AMPK-pathway, die een belangrijke rol speelt bij het handhaven van energiehomeostase, indirect worden beïnvloed door IGF-1-analogen zoals IGF-1 LR3. De invloed van deze analogen kan de activiteit van AMPK mogelijk veranderen, waardoor de cellulaire opname van glucose wordt gestimuleerd. Verder kan een dergelijke activering mogelijk de verplaatsing van GLUT4 (Glucose Transporter Type 4), een dominante glucosetransporter, naar het celoppervlak bevorderen, waardoor de opname van glucose in cellen mogelijk wordt gestimuleerd. Over het geheel genomen kan dit potentieel resulteren in een algemene verlaging van de bloedsuikerspiegel, wat vervolgens vetweefsel en de lever aanzet tot katabolisme van glycogeen en triglyceriden. Dit kan uiteindelijk leiden tot verminderd vetweefsel en netto energieverbruik (d.w.z. netto katabolisme). Gezien het mogelijke potentieel bij het reguleren van bloedsuikerspiegels, kan Receptor Grade IGF-1 LR3 de insulinespiegel en de behoefte aan exogene insuline bij diabetes verlagen.[4]

Receptor Grade IGF-1 LR3 en Longevity Research

Studies tonen aan dat Receptor Grade IGF-1 LR3 mogelijk weefselherstel en celoverleving bevordert, waardoor het een potentieel beschermend molecuul tegen cellulaire schade kan zijn. Onderzoek bij koeien en varkens geeft aan dat blootstelling aan Receptor Grade IGF-1 LR3 mogelijk de effecten van celturnover kan tegengaan. Lopend onderzoek bij muizen richt zich op het potentieel van Receptor Grade IGF-1 LR3 bij het mogelijk vertragen van de progressie van een breed scala aan aandoeningen zoals spieratrofie, dementie en nierziekten.[5]

Disclaimer: De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Research chemicals zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitrotesten. Iedere vorm van lichamelijke toediening is strikt verboden volgens de wet. Alle aankopen zijn beperkt tot erkende onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden.

References

Assefa B, Mahmoud AM, Pfeiffer AFH, Birkenfeld AL, Spranger J, Arafat AM. Insulin-Like Growth Factor (IGF) Binding Protein-2, Independently of IGF-1, Induces GLUT-4 Translocation and Glucose Uptake in 3T3-L1 Adipocytes. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:3035184. doi: 10.1155/2017/3035184. Epub 2017 Dec 20. PMID: 29422987; PMCID: PMC5750484.

Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, Chandler CS, Francis GL, Read LC, Ballard FJ. Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochem J. 1992 Feb 15;282 ( Pt 1)(Pt 1):91-7. doi: 10.1042/bj2820091. PMID: 1371669; PMCID: PMC1130894.

Li N, Yang Q, Walker RG, Thompson TB, Du M, Rodgers BD. Myostatin Attenuation In Vivo Reduces Adiposity, but Activates Adipogenesis. Endocrinology. 2016 Jan;157(1):282-91. doi: 10.1210/en.2015-1546. Epub 2015 Nov 18. PMID: 26580671; PMCID: PMC4701895.

Bailes J, Soloviev M. Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports. Biomolecules. 2021 Feb 4;11(2):217. doi: 10.3390/biom11020217. PMID: 33557137; PMCID: PMC7913862.

AsghariHanjani N, Vafa M. The role of IGF-1 in obesity, cardiovascular disease, and cancer. Med J Islam Repub Iran. 2019 Jun 17;33:56. doi: 10.34171/mjiri.33.56. PMID: 31456980; PMCID: PMC6708115.

Philippou A, Barton ER. Optimizing IGF-I for skeletal muscle therapeutics. Growth Horm IGF Res. 2014 Oct;24(5):157-63. doi: 10.1016/j.ghir.2014.06.003. Epub 2014 Jun 19. PMID: 25002025; PMCID: PMC4665094.

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12:00 PST.

Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoeks-/laboratoriumgebruik. Gebruik door mensen of dieren en/of consumptie is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde en erkende professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie op Biotech Peptiden is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer informatie.

Dr. Usman

Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians in Londen. Hij is een gepassioneerd onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.