Fragment 176-191 & CJC-1295 & Ipamorelin Blend (12mg)

Fragment 176-191 & CJC-1295 & Ipamorelin Peptide Blend

Fragment 176-191 & CJC-1295 & Ipamorelin Blend. Fragment 176-191 huisvest het primaire voorgestelde ‘lipolytische fragment’ van groeihormoon (hGH) en richt zich mogelijk op de bèta-3-adrenerge receptoren (ADRB3), wat zou kunnen bijdragen aan het vermeende potentieel voor gewichtsverlies. Van dit peptide wordt verondersteld dat het vetverbranding in vetweefselcellen versterkt en ‘thermogenese’ in skeletspiercellen stimuleert via deze receptoren.[1]

CJC-1295 (Mod GRF 1-29) is een ogenschijnlijk verbeterde versie van GHRH (1-29), ontwikkeld om mogelijk de farmacokinetische eigenschappen te optimaliseren. Er wordt aangenomen dat het de niveaus van groeihormoon en Insulin-Like Growth Factor 1 (IGF-1) verhoogt. Onderzoek suggereert dat het de productie van groeihormoon met 200–1000% kan verhogen. Daarnaast zou CJC-1295 de plasmaconcentraties van IGF-I met 1,5- tot 3-voudig kunnen verhogen.[2]

Ipamorelin, een keten van vijf aminozuren, wordt geclassificeerd als een Growth Hormone Secretagogue (GHS). Er wordt verondersteld dat het op vergelijkbare wijze functioneert als Growth Hormone Releasing Peptides (GHRP’s) en mogelijk het natuurlijke hongerhormoon ghreline nabootst, met name in het stimuleren van de afgifte van hGH uit hypofysecellen.[3] Een opvallend kenmerk van onderzoek naar Ipamorelin is de schijnbare selectiviteit en de gerapporteerde minimale invloed op de secretie van andere hypofysehormonen zoals cortisol, prolactine en aldosteron.

Fragment 176-191 Specificaties

Moleculaire formule: C78H125N23O23S2

Moleculair gewicht: 1817.1 g/mol

Sequentie: Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gin-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe

CJC-1295 (Mod GRF 1-29) Specificaties

Moleculaire formule: C152H252N44O42

Moleculair gewicht: 3367.954 g/mol

Sequentie: H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-Lys(Mal)-NH2

Opmerking: BEVAT GEEN DAC

Ipamorelin Specificaties

Moleculaire formule: C38H49N9O5

Moleculair gewicht: 711.86 g/mol

Sequentie: Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2

Onderzoek naar de Fragment 176-191 & CJC-1295 & Ipamorelin Peptide Blend

Onderzoeken in diermodellen hebben het brede potentiële effect gesuggereerd van Fragment 176-191, een kort segment van groeihormoon (hGH), bij het bevorderen van vetmobilisatie en het stimuleren van een metabolische verschuiving richting behoud van vetvrije spiermassa.[4] Het lijkt daarnaast de mogelijke effecten te missen die soms worden waargenomen bij hGH-suppletie, zoals groei van lange botten, verminderde insulinegevoeligheid en oedeem. Onderzoekers hebben gerapporteerd dat het mogelijk het natuurlijke immuunsysteem, metabolische processen en kraakbeenregeneratie ondersteunt. Het peptidefragment zou tevens de secretie van GH kunnen bevorderen door fysiologische processen die betrokken zijn bij GH-synthese te reguleren. Wetenschappelijk onderzochte potentiële effecten van Fragment 176-191 omvatten vetverbranding via verhoogde lipolyse en verminderde lipogenese, evenals het ondersteunen van adequate energieniveaus.[5] Het lijkt de glucosetolerantie, insulinegevoeligheid of IGF-1-spiegels niet significant te veranderen, hoewel meer onderzoek nodig is om deze hypothesen verder te bevestigen.

CJC-1295 (Mod GRF 1-29) is een ander synthetisch groeihormoonvrijgevend hormoon. Het lijkt de productie van GH te bevorderen en mogelijk de GH-synthese te stimuleren. Onderzoekers merkten op dat het peptide “de gemiddelde plasmaconcentraties van GH met 2- tot 10-voudig verhoogt […] en de gemiddelde plasmaconcentraties van IGF-I met 1,5- tot 3-voudig…”[2] CJC-1295 is voornamelijk onderzocht vanwege het potentiële vermogen om processen tegen te gaan die vaak worden geassocieerd met cellulaire veroudering. CJC-1295 kan mogelijk zowel basale als maximale fysiologische niveaus van GH verbeteren. Daarnaast zou het de beschikbaarheid van vrij GH in plasma kunnen verhogen. Talrijke studies suggereren dat CJC-1295 normale groei en lichaamsmassa kan ondersteunen. Zo liet onderzoek met muismodellen met een GHRH-gendeletie (GHRHKO) zien dat CJC-1295 weefselspecifieke effecten zou kunnen hebben. Wanneer deze GHRHKO-modellen werden blootgesteld aan CJC-1295, leken zij een normaal gewicht en normale lengte te behouden, in tegenstelling tot controlegroepen die dit niet bereikten. Bovendien bleven zowel de relatieve vetvrije massa als de subcutane vetmassa op controleniveaus in alle peptidegroepen, wat erop wijst dat CJC-1295 mogelijk spier- en botweefsel ondersteunt zonder verhoogde vetopslag te stimuleren. Een andere opvallende observatie van de onderzoekers was een mogelijke toename van totaal hypofysair RNA en GH-mRNA door CJC-1295, wat kan wijzen op een toename van somatotrofe cellen – hypofysecellen die groeihormoon produceren. Deze celtoename werd verder ondersteund door immunohistochemische beelden.[6] Door mogelijk de productie van groeihormoon te reguleren, zou CJC-1295 positieve effecten kunnen bieden tegen natuurlijke verouderingsprocessen die samenhangen met afnemende groeihormoonproductie.[7]

Ipamorelin is een peptide waarvan studies aangeven dat het mogelijk functioneert als agonist van de GH-secretagoge receptor. Het is onderzocht in combinatie met Fragment 176-191 en CJC-1295 (Mod GRF 1-29) vanwege het potentiële synergistische effect op de secretie van GH en het maximaliseren van fysiologische GH-niveaus. Dierstudies suggereren dat Ipamorelin invloed kan hebben op de regulatie van insuline en botmineralisatie.[8] Onderzoekers rapporteerden dat het “de afgifte van insuline stimuleert via calciumkanalen en adrenerge receptorroutes.” Interessant genoeg lijkt het een directe kortetermijnreactie te veroorzaken met een snelle afgifte van GH. CJC-1295 daarentegen lijkt langduriger te werken door de GH-secretie gedurende langere tijd te verhogen en normale fysiologische secretiepatronen van GH te ondersteunen. Met een gerapporteerde halfwaardetijd van slechts 2 uur kan Ipamorelin sneller uit het lichaam worden geklaard.[9] Gezien de farmacokinetiek van beide peptiden hebben onderzoekers ze gecombineerd bestudeerd om zowel een snelle respons (door Ipamorelin) als langdurige werking (door CJC-1295) te verkrijgen.

Ipamorelin kan daarnaast mogelijk effecten hebben buiten GH-producerende cellen, zoals op osteoblasten in botweefsel. In onderzoek met muismodellen bestudeerden wetenschappers het effect van Ipamorelin of een placebo op botweefsel. Veranderingen in botmineraaldichtheid (BMD) werden in realtime gevolgd met dual-energy röntgenabsorptiometrie (DXA). Na afloop van het onderzoek werden de femurs onderzocht met perifere kwantitatieve computertomografie (pQCT). Voorlopige resultaten wezen mogelijk op gewichtstoename en een potentiële stijging van tibiale en vertebrale botminerale inhoud (BMC) bij Ipamorelin, vergeleken met placebo. Wanneer echter rekening werd gehouden met gewicht, werd geen significante verschuiving in BMC waargenomen. Mogelijk was er een stijging in tibiale BMD (verhouding van BMC tot oppervlakte), terwijl totale en vertebrale BMD onveranderd bleven. pQCT-gegevens suggereerden dat de toename in corticale BMC mogelijk te danken was aan een grotere botdoorsnede, terwijl de corticale volumetrische BMD stabiel bleef. Zowel femur- als wervelgroottes leken mogelijk toe te nemen, maar hun volumetrische BMD bleef onveranderd. Deze bevindingen suggereren dat de waargenomen toename in BMC mogelijk verband houdt met verbeterde botgrootte en -structuur, terwijl de volumetrische BMD gelijk bleef.[10]

Disclaimer

De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Research chemicaliën zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumonderzoek en/of in-vitro testen. Elke vorm van lichamelijke toediening is wettelijk verboden. Alle aankopen zijn uitsluitend bestemd voor erkende onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden.

Referenties

1. Ferrer-Lorente R, Cabot C, Fernández-López JA, Alemany M. Combined effects of oleoyl-estrone and a beta3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats. Life Sci. 2005 Sep 2;77(16):2051-8. doi: 10.1016/j.lfs.2005.04.008. PMID: 15935402.
2. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Mar;91(3):799-805. doi: 10.1210/jc.2005-1536. Epub 2005 Dec 13. PMID: 16352683.
3. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998 Nov;139(5):552-61. doi: 10.1530/eje.0.1390552. PMID: 9849822.
4. Ng FM, Sun J, Sharma L, Libinaka R, Jiang WJ, Gianello R. Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Horm Res. 2000;53(6):274-8. doi: 10.1159/000053183. PMID: 11146367.
5. Heffernan M, Summers RJ, Thorburn A, Ogru E, Gianello R, Jiang WJ, Ng FM. The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. 2001 Dec;142(12):5182-9. doi: 10.1210/endo.142.12.8522. PMID: 11713213.
6. Alba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, Salvatori R. Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006 Dec;291(6):E1290-4. doi: 10.1152/ajpendo.00201.2006. Epub 2006 Jul 5. PMID: 16822960.
7. Van Hout MC, Hearne E. Netnography of Female Use of the Synthetic Growth Hormone CJC-1295: Pulses and Potions. Subst Use Misuse. 2016 Jan 2;51(1):73-84. doi: 10.3109/10826084.2015.1082595. Epub 2016 Jan 15. PMID: 26771670.
8. Adeghate E, Ponery AS. Mechanism of ipamorelin-evoked insulin release from the pancreas of normal and diabetic rats. Neuro Endocrinol Lett. 2004 Dec;25(6):403-6. PMID: 15665799.
9. Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. 1999 Sep;16(9):1412-6. doi: 10.1023/a:1018955126402. PMID: 10496658.
10. Svensson J, Lall S, Dickson SL, Bengtsson BA, Rømer J, Ahnfelt-Rønne I, Ohlsson C, Jansson JO. The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats. J Endocrinol. 2000 Jun;165(3):569-77. doi: 10.1677/joe.0.1650569. PMID: 10828840.

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12:00 PST.

Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoeks-/laboratoriumgebruik. Menselijk of dierlijk gebruik en/of consumptie is wettelijk verboden. Alleen gekwalificeerde en erkende professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie op Biotech Peptiden is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer informatie.

Dr. Usman
Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians in Londen. Hij is een gepassioneerd onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman werkte als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.