Koop ACE-031 peptide

ACE-031 is een oplosbaar eiwit bestaande uit de type IIB activinereceptor (ACVR2B) en het immunoglobuline G1-Fc (IgG1-Fc), en is onderzocht vanwege zijn potentieel om myostatine te binden en te inactiveren, een eiwit dat de groei van spiercellen remt. Het is bestudeerd in verschillende onderzoeken met betrekking tot spierafbraakstoornissen en neuromusculaire aandoeningen zoals Duchenne spierdystrofie (DMD), evenals bepaalde vormen van kanker zoals prostaat- of colorectale kanker en vetopslag en botmetabolisme. Koop ACE-031 Peptide (1mg)

Specificaties

Andere bekende namen: Ramatercept, ActRIIB-IgG1, ACVR2B/Fc

PubChem: CID 16130571

ACE-031 Onderzoek

ACE-031 en Spiercellen
ACE-031 lijkt spiergroei en botmetabolisme te verbeteren; het kan ook vetophoping beperken. Een merkbare verbetering in vetvrije massa en spieromvang van de dij werd waargenomen in experimentele studies binnen een maand na blootstelling aan ACE-031.[1] Het resultaat heeft mogelijk bijkomende voordelen zoals een verbeterd bot- en vetmetabolisch profiel. Onderzoek is gaande.

Introductie van ACE-031 lijkt ook spierafbraak te verminderen door zijn potentiële vermogen om myostatine in spiercellen te binden.[2] ACE-031, hoewel geen veelvoorkomend onderzocht peptide, is door onderzoekers voorgesteld om een synergetisch effect te hebben samen met bepaalde groeihormoonanalogen, zoals IGF-1. Koop ACE-031 Peptide (1mg)

ACE-031 en Energiemetabolisme

Onderzoek heeft gesuggereerd dat het remmen van de natuurlijke ACE-031-eiwitten mogelijk niet leidt tot een verlaging van de serumlactaatniveaus, waardoor uiteindelijke metabole schade aan spieren en vascularisatie van spierweefsel wordt voorkomen. Deze effecten kunnen mogelijk worden verminderd door ACE-031-suppletie. Er wordt gespeculeerd dat het de groei van spiercellen bevordert door myostatine-gemedieerde afbraak te blokkeren en mogelijk het begin van vermoeidheid en oxidatieve schade vertraagt door de zuurstofvoorziening van spierweefsels te verbeteren. Koop ACE-031 Peptide (1mg)

ACE-031 en Spierkracht

ACE-031 is onderzocht op zijn mogelijke invloed op spierfunctie. Naast het blokkeren van de activiteit van myostatine, is ACE-031 onderzocht op zijn mogelijke vermogen om de thermodynamica van spieren te verbeteren door oxidatieve respiratie te bevorderen, waardoor de krachtgenererende capaciteit van spieren toeneemt, specifiek de maximale kracht met 50% en de totale contractiekracht met 25%.[3] Experimentele studies hebben gesuggereerd dat ACE-031 de spierkracht kan verbeteren zonder de energiedynamiek te beïnvloeden, of veranderingen in ATP-niveaus of contractiele efficiëntie binnen spierweefsels. Koop ACE-031 Peptide (1mg)

ACE-031 en Spierherstel

Spierafbraakstoornissen zoals Duchenne spierdystrofie (DMD) leiden vaak tot fysieke beperkingen. Onderzoeksmodellen van deze aandoening tonen ernstig spierverlies door lage eiwitniveaus ondanks zeer hoge vetreserves—de belangrijkste reden is dat dystrofine (een groep eiwitten) in deze modellen niet functioneert. Bovendien kan de afgifte van myostatine uit beschadigde spiercellen omliggende cellen beïnvloeden, waardoor hun groei vertraagt.

Onderzoek heeft echter het potentieel van ACE-031 gesuggereerd om de snelheid van spierschade te verminderen door de effecten van myostatine-afgifte aan te pakken.[4] Het peptide lijkt de spierfunctie te behouden, de vetvrije massa te vergroten, de botmineraaldichtheid te verbeteren en vetreserves te verminderen. Onderzoek is gaande. Koop ACE-031 Peptide (1mg)

ACE-031 en Botdichtheid

Onderzoekers observeerden dat ACE-031 het totale lichaamsgewicht, de spiermassa en de botmineraaldichtheid leek te verbeteren wanneer het eenmaal per week gedurende zeven opeenvolgende weken werd toegediend aan een experimenteel model.[5] Een vermindering van het aantal osteoclasten leek verantwoordelijk te zijn voor het verbeterde mineraalgehalte in botten, wat ook de biomechanica, stijfheid en maximale kracht die botten konden verdragen verbeterde.

Onderzoek heeft gesuggereerd dat ACE-031 de botmassa met ongeveer 30% kan verhogen, wat wijst op een mogelijke rol bij het beheersen van de progressie van osteoporose. Naast de mogelijke myostatine-remmende eigenschappen hebben studies gesuggereerd dat ACE-031 de botdichtheid met bijna 132% in het femur (het dijbeen, dat vaak beschadigd raakt met de leeftijd) en 27% in de wervels kan verhogen.

ACE-031 en Kanker, Spierverlies

Moleculaire cascades die leiden tot spierverlies als gevolg van celdood of necrose worden vaak gezien in onderzoek met betrekking tot kankercellen. De belangrijkste reden is metabole stress op spieren door veranderingen in aerobe respiratie. Daarnaast is er een toename van vrije radicalen in cellen die indirect spierschade veroorzaken.

Activatie van de ERK1/2-route door introductie van ACE-031 lijkt spiervezelatrofie door apoptose te voorkomen. Bovendien werd ook een verbetering waargenomen in de efficiëntie van energieverbruik en mitochondriaal metabolisme in onderzoeksstudies. Daarnaast leek de concentratie vrije radicalen te verminderen.

Verder wordt myostatine geproduceerd in bepaalde kankers, wat kan leiden tot spierafbraak en verlies. Deze getransformeerde cellen worden vaak geassocieerd met geïnactiveerde activinereceptoren, verlies van mitochondriën en dus ATP-niveaus. Onderzoek heeft gesuggereerd dat deze effecten kunnen worden omgekeerd door blootstelling aan ACE-031. Enkele aanvullende potentiële effecten die verband houden met myostatineremming zijn verbeterde insulinegevoeligheid, verminderde vetopslag, verminderde ontsteking en een beter botmetabolisme en sterkte. Koop ACE-031 Peptide (1mg)

Disclaimer: De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Onderzoekschemicaliën zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitro testen. Introductie in het lichaam van welke aard dan ook is strikt verboden bij wet. Alle aankopen zijn beperkt tot gelicentieerde onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Koop ACE-031 Peptide (1mg)

Referenties
Attie, K. M., Borgstein, N. G., Yang, Y., Condon, C. H., Wilson, D. M., Pearsall, A. E., Kumar, R., Willins, D. A., Seehra, J. S., & Sherman, M. L. (2013). A single ascending-dose study of muscle regulator ACE-031 in healthy volunteers. Muscle & nerve, 47(3), 416–423. https://doi.org/10.1002/mus.23539
Cadena, S. M., Tomkinson, K. N., Monnell, T. E., Spaits, M. S., Kumar, R., Underwood, K. W., Pearsall, R. S., & Lachey, J. L. (2010). Administration of a soluble activin type IIB receptor promotes skeletal muscle growth independent of fiber type. Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 109(3), 635–642. https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00866.2009
Muramatsu, H., Kuramochi, T., Katada, H., Ueyama, A., Ruike, Y., Ohmine, K., Shida-Kawazoe, M., Miyano-Nishizawa, R., Shimizu, Y., Okuda, M., Hori, Y., Hayashi, M., Haraya, K., Ban, N., Nonaka, T., Honda, M., Kitamura, H., Hattori, K., Kitazawa, T., Igawa, T., … Nezu, J. (2021). Novel myostatin-specific antibody enhances muscle strength in muscle disease models. Scientific reports, 11(1), 2160. https://doi.org/10.1038/s41598-021-81669-8
Campbell, C., McMillan, H. J., Mah, J. K., Tarnopolsky, M., Selby, K., McClure, T., Wilson, D. M., Sherman, M. L., Escolar, D., & Attie, K. M. (2017). Myostatin inhibitor ACE-031 treatment of ambulatory boys with Duchenne muscular dystrophy: Results of a randomized, placebo-controlled clinical trial. Muscle & nerve, 55(4), 458–464. https://doi.org/10.1002/mus.25268
Maïmoun, L., Mariano-Goulart, D., Huguet, H., Renard, E., Lefebvre, P., Picot, M. C., Dupuy, A. M., Cristol, J. P., Courtet, P., Boudousq, V., Avignon, A., Guillaume, S., & Sultan, A. (2022). In patients with anorexia nervosa, myokine levels are altered but are not associated with bone mineral density loss and bone turnover alteration. Endocrine connections, 11(5), e210488. https://doi.org/10.1530/EC-21-0488

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12 PST.
Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoek/laboratoriumgebruik. Gebruik en/of consumptie door mensen of dieren is strikt verboden bij wet. Alleen gekwalificeerde en gelicentieerde professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie op Biotech Peptides is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer details. ACE-031 Peptide

Dr. Usman
Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians, Londen. Hij is een fervent onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.