Syn-AKE Peptide

Syn-AKE is een peptide, ook bekend als tripeptide-3 of dipeptide diaminobutyroyl benzyl amide diacetate. Syn-AKE, een synthetisch peptide-ingrediënt, lijkt de werking na te bootsen van het Waglerin-1-peptide, dat uit 21 aminozuren bestaat. Waglerin-1 functioneert voornamelijk als spierontspanner door de activiteit van acetylcholine aan de neuromusculaire junctie te remmen, wat mogelijk resulteert in verminderde spiercontracties. Acetylcholine is een neurotransmitter die essentieel wordt geacht voor spierbeweging, en de remming ervan aan de neuromusculaire junctie voorkomt dat normale contractiesignalen de spieren bereiken. Bij de ontwikkeling van Syn-AKE probeerden onderzoekers een peptide te synthetiseren dat deze werking mogelijk kon nabootsen. Daarom werd het peptide Syn-AKE ontwikkeld om het mechanisme van Waglerin-1 na te bootsen, maar op een meer selectieve manier. Onderzoekers suggereren dat Syn-AKE mogelijk de transmissie tussen spieren en zenuwen vermindert, op vergelijkbare wijze als botulinetoxine spieren ontspant en daardoor mogelijk de vorming van huidplooien en rimpels langs epidermale oppervlakken vermindert, zoals gesuggereerd in onderzoek met diermodellen. De schijnbare vermindering van deze transmissie lijkt omkeerbaar wanneer deze door Syn-AKE wordt veroorzaakt. Daarom is de werking tijdelijk.[1] Volgens Pentapharm “the Syn-AKE invokes its action by blocking the muscle nAChR in a reversible manner by blocking the ion channel. As a result, the Na+ uptake is substantially disturbed, and the muscles remain relaxed.”

Specificaties

MOLECULAIRE FORMULE: C23H37N5O7

MOLECULAIR GEWICHT: 495.57 g/mol

SEQUENTIE: β-Ala-Pro-Dab-NHBn .2Acetate

Syn-AKE Onderzoek

Syn-AKE en Neurotransmissie

Studies naar Syn-AKE geven aan dat het peptide mogelijk het aantal spierbewegingen vermindert en de cellulaire mobiliteit reduceert.[2] Het synthetische equivalent van het Waglerin-1-peptide lijkt tijdelijk de contractiekracht in bepaalde spiergroepen te verminderen. Syn-AKE lijkt een competitieve antagonist van acetylcholinereceptoren in de spieren te zijn.[3] Met andere woorden, het kan concurreren met acetylcholine om zich aan de acetylcholinereceptoren te binden. Acetylcholine wordt beschouwd als een primaire neurotransmitter die signalen van zenuwen naar spieren overdraagt. Syn-AKE lijkt de acetylcholinereceptoren te bezetten en te blokkeren, waardoor de spierimpuls wordt geremd, vergelijkbaar met Waglerin-1 waarvan het tripeptide is afgeleid. Toch lijkt Syn-AKE aanzienlijk selectiever in deze werking dan Waglerin-1, aangezien eerstgenoemde geen activiteit lijkt te vertonen richting gamma-aminoboterzuur (GABA)-receptoren in zenuwweefsels. Syn-AKE richt zich specifiek op de N-acetylcholinereceptoren die de impuls tussen zenuwweefsel en spierweefsel overbrengen. Onderzoek meldt dat de werking van het peptide snel na introductie kan optreden en een vermindering van 82% in de frequentie van geïnnerveerde spiercelcontracties kan veroorzaken.[4]

Syn-AKE en Huidtopografie

Volgens onderzoekers is de belangrijkste werking van het peptide het vermogen om spiercontractie onmiddellijk te verminderen. De ontspannen spieren kunnen de natuurlijke plooivorming over het epidermale oppervlak verminderen.[5] Syn-AKE is onderzocht op zijn mogelijke impact, voornamelijk binnen de context van huid- en spiercellen. Zo werd in een onderzoeksproject van drie maanden met modellen die milde tot matige rimpelvorming in het stratum corneum vertoonden, gesuggereerd dat Syn-AKE zowel onmiddellijke als langdurige effecten op de huidtopografie kan hebben. Voorlopige observaties wezen op een mogelijke vermindering van rimpeldiepte kort na blootstelling aan het peptide, terwijl verdere evaluaties na één en drie maanden wezen op voortdurende verbetering. Deze bevindingen impliceren dat Syn-AKE zowel op korte als lange termijn invloed kan hebben op het verminderen van de zichtbaarheid van fijne en diepere huidplooien.[4] Een van de uitgebreidere onderzoeken naar Syn-AKE omvatte een vergelijking met alternatieve peptiden en een controleverbinding. De eerste resultaten geven aan dat Syn-AKE mogelijk aanzienlijk effectiever is dan de vergelijkingsstoffen op alle gemeten uitkomsten. Daarnaast werd verondersteld dat de invloed van Syn-AKE progressief kan toenemen bij regelmatige blootstelling, mogelijk resulterend in meer dan 50% verbetering na vier weken consistente evaluatie. Verdere studies benadrukten specifiek het potentieel van Syn-AKE, wat mogelijk leidde tot een vermindering van de zichtbaarheid van rimpels met wel 52%.[6][7] Onderzoek naar dit peptide is nog steeds gaande.

Disclaimer

De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Research chemicals zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitrotesten. Elke vorm van lichamelijke toediening is strikt verboden volgens de wet. Alle aankopen zijn beperkt tot erkende onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie gedeeld in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden.

Referenties

Munawar A, Ali SA, Akrem A, Betzel C. Snake Venom Peptides: Tools of Biodiscovery. Toxins (Basel). 2018;10(11):474. Published 2018 Nov 14. doi:10.3390/toxins10110474.

Zhmak, Maxim Nurgayanovich, et al. “Peptide inhibitors of nicotinic acetylcholine receptor.” U.S. Patent No. 9,550,808. 24 Jan. 2017.

Balaev, A. N., K. A. Okhmanovich, and V. N. Osipov. “A shortened, protecting group free, synthesis of the anti-wrinkle venom analogue Syn-Ake® exploiting an optimized Hofmann-type rearrangement.” Tetrahedron Letters 55.42 (2014): 5745-5747.

Reddy, B., Jow, T., & Hantash, B. M. (2012). Bioactive oligopeptides in dermatology: Part I. Experimental dermatology, 21(8), 563–568. https://doi.org/10.1111/j.1600-0625.2012.01528.x

Chhipa, Nadim MR, and B. Chaudhari. “Toxin as a Medicine.” Journal of Current Pharmaceutical Research 9.1 (2012): 11-8.

Trookman, Nathan S., et al. “Immediate and long-term clinical benefits of a treatment for facial lines and wrinkles.” The Journal of clinical and aesthetic dermatology 2.3 (2009): 38.

Pai, V. V., Bhandari, P., & Shukla, P. (2017). Topical peptides as cosmeceuticals. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology, 83, 9.

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12:00 PST.

Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoek/laboratoriumgebruik. Gebruik en/of consumptie door mensen of dieren is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde en erkende professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie op Biotech Peptiden is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer informatie.

Dr. Usman

Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians in Londen. Hij is een fervent onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.