Tripeptide-29

Tripeptide-29 is een peptide dat een van de basismonomeren van collageen vormt. Collageen is een langketenig polymeer dat bestaat uit korte monomeren opgebouwd uit drie opeenvolgende aminozuren. Deze monomeren combineren zich tot een secundaire structuur, die vervolgens tertiaire en zelfs quaternaire structuren kan vormen. Deze complexe structuren kunnen vele potentiële emergente eigenschappen hebben. Zo wordt aangenomen dat de meeste collageenmoleculen een rol spelen bij het bieden van structurele integriteit en elasticiteit aan cellulaire complexen in weefsels zoals het stratum corneum, pezen en botten.

Collageensubeenheden volgen meestal het patroon van Gly-Pro-X, Gly-Xo-X of Gly-X-Hyp. Tripeptide-29 is een GlyPro Hyp-peptide, een volledig synthetisch analoog van veelvoorkomende bouwstenen van collageen. Naast de veronderstelde betrokkenheid bij collageensynthese, speculeren onderzoekers dat Tripeptide-29 aanvullende biologische implicaties kan hebben. Sommige voorlopige studies suggereren bijvoorbeeld dat het als antioxidant kan functioneren, wat mogelijk helpt bij de bescherming van cellen tegen oxidatieve stress, een onbalans tussen vrije radicalen en antioxidanten die tot cellulaire schade kan leiden.

Er wordt verondersteld dat Tripeptide-29 mogelijk anti-inflammatoire eigenschappen bezit, waardoor ontstekingen mogelijk worden verminderd; anti-fibrotische werkingen, die mogelijk helpen bij het beperken van overmatige vorming van vezelig bindweefsel; en anti-melanogene kenmerken, die mogelijk invloed hebben op de melanineproductie en pigmentatieprocessen in de dermale en epidermale lagen.

Specifications

MOLECULAR FORMULA: C12H19N3O5

MOLECULAR WEIGHT: 285.3 g/mol

SEQUENCE: Gly-Pro-Hyp

Tripeptide-29 Research

Tripeptide-29 and Coagulation Models

In vitro-studies naar Tripeptide-29 suggereren dat de niet-gepolymeriseerde vorm van het peptide mogelijk een partiële agonist is van de collageenreceptor GPVI, waarvan wordt aangenomen dat deze tot expressie komt op het oppervlak van bloedplaatjes.[1] Bloedplaatjes zijn celachtige structuren die beschouwd worden als betrokken bij de vroege vorming van bloedstolsels. GPVI-receptoren lijken een belangrijke rol te spelen bij door collageen geïnduceerde activatie van bloedplaatjesaggregatie in vaatweefsel en vormen de eerste stap richting bloedstolselvorming en weefselherstel. Daarom worden collageenvezels over het algemeen beschouwd als trombusvormend. Bij dysregulatie kan collageen-geïnduceerde trombusvorming leiden tot trombusvorming.

In deze specifieke studie leken Tripeptide-29-bevattende collageenmotieven tyrosinefosforylering van de tyrosinekinase Syk en fosfolipase C gamma2 (PLCgamma2) in bloedplaatjes te induceren, wat uiteindelijk bloedplaatjesaggregatie stimuleerde. De wetenschappers suggereerden ook dat “The monomeric peptides […] are partial agonists of the collagen receptor GPVI.” Interessant genoeg suggereerden onderzoekers dat tijdens de cross-linking van Tripeptide-29, het de activatie van GPVI leek te bevorderen. Observaties zoals deze kunnen onderzoekers helpen beter te begrijpen hoe dit peptide een “accurate” coagulatieomgeving creëert in uiteenlopende studies met onderzoeksmodellen die worden beïnvloed door bloedings-/stollingsstoornissen.

Tripeptide-29 and Collagen Stability

Laboratoriumstudies naar de rol van korte peptiden zoals Tripeptide-29 suggereren dat zij mogelijk een regulerende werking uitoefenen op collageenstabiliteit. Met name hebben onderzoeken naar Tripeptide-29 wetenschappers geholpen te begrijpen dat de uiteindelijke structuur van collageen voornamelijk wordt beïnvloed door het laatste aminozuur van het tripeptidemonomeer. Het aminozuur op positie C lijkt de grootste invloed te hebben op de uiteindelijke collageenstabiliteit voor ABC-monomeren.[2]

Dankzij de aanwezigheid van Hyp als derde aminozuur in het monomeer Tripeptide-29, kan het mogelijk bijdragen aan collageenstabiliteit in vergelijking met andere tripeptidemonomeren. Specifiek kan het zijn dat de -OH (hydroxy)-groep van Hyp in Tripeptide-29 bijdraagt aan de vorming van gunstige interatomaire interacties.[3] Onderzoekers stellen ook dat de aanwezigheid van Tripeptide-29-monomeren als onderdeel van de sequentie in collageen mogelijk de gevoeligheid van het molecuul voor UV-gerelateerde schade aanzienlijk vermindert en de afbraaksnelheid van collageen verlaagt, waardoor verder wordt bijgedragen aan collageenstabiliteit onder specifieke omstandigheden.[4]

Tripeptide-29 and Skin Cell Aging

Schade door vrije radicalen is een belangrijke oorzaak van veroudering van cellen en weefsels. Er bestaan veel afweermechanismen tegen schade door vrije radicalen, hoewel de werkzaamheid van bepaalde endogene afweermechanismen in de loop van de tijd kan afnemen. Studies suggereren dat collageenhydrolysaten bestaande uit monomeren zoals Tripeptide-29 krachtige radicalenvangers kunnen zijn.[5] Verder onderzoek suggereert dat een dergelijk hydrolysaat, voornamelijk bestaande uit Tripeptide-29, mogelijk de ophoping van advanced glycation end products (AGEs) kan verminderen.[6] AGEs worden beschouwd als schadelijke verbindingen die ontstaan wanneer suikermoleculen zich binden aan eiwitten of lipiden, een proces dat door onderzoekers glycation wordt genoemd, wat uiteindelijk de mechanische eigenschappen en stabiliteit van dermale cellen kan veranderen en mogelijk cellulaire veroudering versnelt.

Door mogelijk de vorming van gedenatureerd collageen te beperken en de niveaus van reactieve zuurstofsoorten (ROS) te verlagen, kan Tripeptide-29 bijdragen aan het behoud van de functie van het stratum corneum. Daarom hebben onderzoekers voorgesteld dat Tripeptide-29 “might [support] [cell aging] phenotypes via the inhibition of glycation and oxidative stress, leading to a delay in cellular aging.” De laboratoriumexperimenten suggereerden dat Tripeptide-29 de productie van AGEs en gedenatureerd collageen kan verminderen terwijl het de activiteit remt van matrixmetalloproteïnasen (MMP’s), enzymen die componenten van de extracellulaire matrix van het stratum corneum, zoals collageen, kunnen afbreken. Daarnaast kan Tripeptide-29 mogelijk de niveaus van collageen type I in dermale fibroblasten ondersteunen, de epidermale cellen die verantwoordelijk zijn voor de productie en instandhouding van de extracellulaire matrix. Verder wordt aangegeven dat de kleine moleculaire grootte van Tripeptide-29 mogelijk het vermogen ondersteunt om door de dermale laag heen te dringen en de biologische beschikbaarheid te ondersteunen.

Tripeptide-29 Regulates Tissue Fibrosis

In vitro-studies van varkenshuid, koeienhuid, visschubben en kippenpoten hebben waargenomen dat Tripeptide-29 mogelijk werkt als een remmer van dipeptidyl peptidase IV-activiteit.[7] Dipeptidyl peptidase IV (DPP4) wordt voornamelijk aangetroffen in immuungeïnfecteerde cellen. Het wordt beschouwd als een essentieel onderdeel van het celmembraan, dat groeifactoren, chemokinen, neuropeptiden en vasoactieve peptiden zonder onderscheid afbreekt. Het lijkt ook een belangrijke rol te spelen in het glucosemetabolisme door incretinehormonen af te breken die de insulinesynthese stimuleren.

Experimenten uitgevoerd met onderzoeksmodellen suggereren dat DPP4 een rol kan spelen bij het induceren van fibrose in verschillende celculturen via remming van het enzym, wat wordt beschouwd als een manier om littekenvorming tijdens ziekten die deze organen aantasten te beperken.[8] Tripeptide-29 kan in dit geval dubbel interessant zijn, aangezien het mogelijke vermogen van Tripeptide-29 om glucoseopname te stimuleren en fibrose te verminderen door DPP4 te remmen, interessante mogelijkheden opent binnen het domein van laboratoriumonderzoek.

Tripeptide-29 and Dermal Cells

Wetenschappelijke interesse is gewekt in de rol van Tripeptide-29 en andere tripeptiden bij het beschermen van de dermale laag tegen cellulaire veroudering en celdood. Experimentele modellen suggereren dat blootstelling aan tripeptiden mogelijk zichtbare markers kan verminderen door contouren te ondersteunen, vervorming van dermale cellen te verminderen en hydratatie te bevorderen. Studies suggereren verder dat tripeptiden inconsistenties in de textuur van de beschermende barrière van de dermale laag kunnen verminderen en de zichtbaarheid van bruine en rode vlekken kunnen beperken. In één specifieke studie werd gerapporteerd dat 90% van de onderzoeksmodellen verhoogde hydratatie en flexibiliteit vertoonde dankzij beter ondersteunde elasticiteit in vergelijking met controlegroepen.[9][10]

Disclaimer: De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Research chemicaliën zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitrotesten. Enige vorm van toediening aan het lichaam is strikt verboden volgens de wet. Alle aankopen zijn beperkt tot erkende onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden.

References

Asselin J, Knight CG, Farndale RW, Barnes MJ, Watson SP. Monomeric (glycine-proline-hydroxyproline)10 repeat sequence is a partial agonist of the platelet collagen receptor glycoprotein VI. Biochem J. 1999 Apr 15;339 ( Pt 2)(Pt 2):413-8. PMID: 10191274; PMCID: PMC1220172.

K. Mizuno, D. H. Peyton, T. Hayashi, J. Engel, and H. P. Bächinger, “Effect of the -Gly-3(S)-hydroxyprolyl-4(R)-hydroxyprolyl- tripeptide unit on the stability of collagen model peptides,” FEBS J., vol. 275, no. 23, pp. 5830–5840, Dec. 2008

Némethy, G., & Scheraga, H. A. (1986). Stabilization of collagen fibrils by hydroxyproline. Biochemistry, 25(11), 3184–3188. https://doi.org/10.1021/bi00359a016

Jariashvili, K., Madhan, B., Brodsky, B., Kuchava, A., Namicheishvili, L., & Metreveli, N. (2012). UV damage of collagen: insights from model collagen peptides. Biopolymers, 97(3), 189–198. https://doi.org/10.1002/bip.21725

Abedin MZ, Karim AA, Latiff AA, Gan CY, Ghazali FC, Barzideh Z, Ferdosh S, Akanda MJ, Zzaman W, Karim MR, Sarker MZ. Biochemical and radical-scavenging properties of sea cucumber (Stichopus vastus) collagen hydrolysates. Nat Prod Res. 2014;28(16):1302-5. doi: 10.1080/14786419.2014.900617. Epub 2014 Mar 27. PMID: 24670209.

Lee, Y. I., Lee, S. G., Jung, I., Suk, J., Lee, M. H., Kim, D. U., & Lee, J. H. (2022). Effect of a Collagen Tripeptide on Antiaging and Inhibition of Glycation of the Skin: A Pilot Study. International journal of molecular sciences, 23(3), 1101. https://doi.org/10.3390/ijms23031101

Hatanaka T, Kawakami K, Uraji M. Inhibitory effect of collagen-derived tripeptides on dipeptidylpeptidase-IV activity. J Enzyme Inhib Med Chem. 2014 Dec;29(6):823-8. doi: 10.3109/14756366.2013.858143. Epub 2014 Mar 20. PMID: 24650211.

Min HS, Kim JE, Lee MH, Song HK, Kang YS, Lee MJ, Lee JE, Kim HW, Cha JJ, Chung YY, Hyun YY, Han JY, Cha DR. Dipeptidyl peptidase IV inhibitor protects against renal interstitial fibrosis in a mouse model of ureteral obstruction. Lab Invest. 2014 Jun;94(6):598-607. doi: 10.1038/labinvest.2014.50. Epub 2014 Mar 31. PMID: 24687121.

Garre A, Martinez-Masana G, Piquero-Casals J, Granger C. Redefining face contour with a novel anti-aging cosmetic product: an open-label, prospective clinical study. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2017 Nov 13;10:473-482. doi: 10.2147/CCID.S148597. PMID: 29180884; PMCID: PMC5691901.

Reivitis A, Karimi K, Griffiths C, Banayan A. A single-center, pilot study evaluating a novel TriHex peptide- and botanical-containing eye treatment compared to baseline. J Cosmet Dermatol. 2018 Jun;17(3):467-470. doi: 10.1111/jocd.12542. Epub 2018 Apr 16. PMID: 29663676.

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12:00 PST.

Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoeks-/laboratoriumgebruik. Menselijk of dierlijk gebruik en/of consumptie is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde en erkende professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie gevonden op Biotech Peptides is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer details.

Dr. Usman

Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians in Londen. Hij is een fervent onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.