Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) Peptide

Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) is een peptideketen van aminozuren met de volgende sequentie: Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2. Het is een fragment van SNAP-25 (synaptosoom-geassocieerd eiwit 25 kDa).[1] SNAP-25 is een belangrijk onderdeel van het SNARE (Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor Attachment protein Receptor)-Synaptotagmin-1 complex. Dit is een eiwitcomplex dat de afgifte van neurotransmitters, zoals acetylcholine, in de synaptische spleet tussen zenuwcellen en spiercellen faciliteert. SNAP-25 wordt als cruciaal beschouwd in dit proces omdat het betrokken lijkt te zijn bij de vorming van het SNARE-complex. Dit kan ook leiden tot de afgifte van acetylcholine, wat spiercontractie triggert. Acetyl Hexapeptide-3 lijkt op het SNAP-25-eiwit, met name het deel dat essentieel wordt geacht voor de vorming van het SNARE-complex.

Door de vorming ervan te remmen, kan het peptide ook de afgifte van neurotransmitters en spiercontractie voorkomen. Onderzoekers hebben Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) onderzocht op zijn potentieel om de structuur van huidcellen te ondersteunen en rimpelvorming in het stratum corneum te verminderen. Continue spierbewegingen veroorzaken rimpels, en het verminderen van spiercontracties kan mogelijk de ontwikkeling van nieuwe lijnen remmen en de diepte van bestaande huidplooien en rimpels verminderen. Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) kan voorkomen dat spieren bewegen of samentrekken. Onderzoekers stellen ook dat het peptide de endogene collageenproductie kan ondersteunen om de extracellulaire matrix van de huid te behouden.

Specificaties
Sequentie: Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2

Moleculaire formule: C34H60N14O12S

Molecuulgewicht: 888.99 g/mol

Synoniemen: Acetyl hexapeptide, Argireline, Argireline Acetaat

Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) Onderzoek

Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) en Rimpels
Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) lijkt het potentieel te hebben om de productie van neurotransmitters te stoppen die de contractiekracht van bepaalde spiergroepen beïnvloeden en controleren. Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) kan het eiwitcomplex dat spierbeweging reguleert verstoren en spiercontracties beperken door de werking van zenuwen die contracties aansturen te verminderen. Volgens onderzoek kan het peptide mogelijk de diepte van rimpels en lijnen op het huidoppervlak verminderen door de endogene synthese van eiwitten te ondersteunen die essentieel zijn voor de extracellulaire matrix van de huid, zoals collageen.[2]

Onderzoekers merkten op dat het introduceren van het peptide samen met “functionele [symbiotische verbindingen] [kan] de rimpeldiepte en -breedte verbeteren”. Wetenschappelijk onderzoek suggereert dat het een belangrijke aanvullende stof kan zijn voor het verminderen van bestaande huidplooien, terwijl het tegelijkertijd de collageenproductie ondersteunt.

Studies naar Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) rapporteren uiteenlopende resultaten, van minimale effecten op rimpels tot duidelijke en zichtbare resultaten.[3,4] Volgens onderzoek verminderde een crème met een concentratie van 10% Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) de rimpelvorming in laboratoriummodellen in een specifiek gebied met 30% na één maand blootstelling. Onderzoekers bestudeerden een serum met Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) twee keer per dag gedurende een maand. Daarna werd een totale vermindering van de periorbitale rimpeldiepte van 27% vastgesteld.

In vitro experimenten suggereren dat de werking van Acetyl Hexapeptide-3 mogelijk de afgifte van neurotransmitters stopt. Blanes-Mira et al. merkten op dat “Samen genomen wijzen deze bevindingen erop dat Argireline een niet-toxisch, anti-rimpel peptide is dat de werking van momenteel gebruikte BoNT’s nabootst”, wat wijst op een vermindering van rimpelvorming door beperkte spiercontractie.[5]

Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) en Huidhydratatie

Experimenten met Acetyl Hexapeptide-3 suggereren dat het peptide de eigenschappen van huidweefselmodellen kan beïnvloeden en mogelijk de waterretentie in huidweefsels kan verhogen. Een studie stelde dat er een afname was van transepidermaal waterverlies (TEWL) na blootstelling aan Acetyl Hexapeptide-3, in vergelijking met placebo.[6]

Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) en Spiertrekkingen

In een studie is Acetyl Hexapeptide-3 onderzocht op zijn potentieel om spiertrekkingen te verminderen.[7] Meer specifiek suggereerden onderzoekers dat het peptide mogelijk interacteert met de mechanismen achter verschillende neurotoxinen die doorgaans in dergelijke modellen worden gebruikt, en hun werking kan versterken en verlengen. De gegevens uit de studie toonden aan dat modellen die werden blootgesteld aan zowel Acetyl Hexapeptide-3 als het neurotoxine een vertraagde terugkeer naar normale spiertrekkingen vertoonden in vergelijking met de groep die alleen het neurotoxine kreeg. De gemiddelde tijd tot herstel was 3,7 maanden voor de Acetyl Hexapeptide-3-groep versus 3,0 maanden voor de controlegroep. Hoewel dit verschil niet statistisch significant was, suggereert het een trend waarbij Acetyl Hexapeptide-3 de werking van het neurotoxine kan verlengen. Bovendien werd bij een derde van de modellen in de actieve groep de tijd tussen benodigde neurotoxinebehandelingen aanzienlijk verlengd, variërend van 3,3 tot 7,1 maanden. Dit suggereert dat Acetyl Hexapeptide-3 kan bijdragen aan een langdurige vermindering van spiertrekkingen door mogelijk de onderdrukking van neurotransmitterafgifte te stabiliseren.

Acetyl Hexapeptide-3 (Argireline) en Modificaties met Palmitinezuur

Onderzoekers hebben Acetyl Hexapeptide-3 gemodificeerd met palmitinezuur, wat resulteert in Palmitoyl Hexapeptide-3, om de werking ervan te verbeteren, met name in onderzoek naar nociceptie. In muismodellen, waaronder modellen van chronische inflammatoire pijn en neuropathische pijn, lijkt de gepalmitoyleerde versie van Acetyl Hexapeptide-3 verband te houden met een duidelijke vermindering van thermische hyperalgesie en mechanische allodynie.[8] Interessant is dat de studie suggereert dat deze palmitoylering ook kan leiden tot een langduriger pijnstillend effect. Deze verlengde werking kan te wijten zijn aan stabilisatie van het peptide in het neuronale membraan, waardoor het langer aanwezig blijft op de doelplaats. Onderzoekers stellen ook dat het peptide mogelijk de exocytotische rekrutering van TRPV1-kanalen naar het plasmamembraan blokkeert. TRPV1-kanalen spelen een rol bij de overdracht van pijnsignalen, vooral bij ontstekingen. Door te voorkomen dat deze kanalen in het membraan worden ingebouwd, kan het peptide de prikkelbaarheid van nociceptoren verminderen.

Disclaimer: De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Onderzoekschemicaliën zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitro testen. Introductie in het lichaam van welke aard dan ook is strikt verboden bij wet. Alle aankopen zijn beperkt tot gelicentieerde onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden.

Referenties

Wang Y, Wang M, Xiao XS, Huo J, Zhang WD. The anti-wrinkle efficacy of Argireline. J Cosmet Laser Ther. 2013 Aug;15(4):237-41. doi: 10.3109/14764172.2013.769273. Epub 2013 Mar 6. PMID: 23464592.
An JH, Lee HJ, Yoon MS, Kim DH. Anti-Wrinkle Efficacy of Cross-Linked Hyaluronic Acid-Based Microneedle Patch with Acetyl Hexapeptide-8 and Epidermal Growth Factor on Korean Skin. Ann Dermatol. 2019 Jun;31(3):263-271. doi: 10.5021/ad.2019.31.3.263. Epub 2019 May 1. PMID: 33911590; PMCID: PMC7992733.
Wang Y, Wang M, Xiao S, Pan P, Li P, Huo J. The anti-wrinkle efficacy of argireline, a synthetic hexapeptide, in Chinese subjects: a randomized, placebo-controlled study. Am J Clin Dermatol. 2013 Apr;14(2):147-53. doi: 10.1007/s40257-013-0009-9. PMID: 23417317.
Blanes-Mira C, Clemente J, Jodas G, Gil A, Fernández-Ballester G, Ponsati B, Gutierrez L, Pérez-Payá E, Ferrer-Montiel A. A synthetic hexapeptide (Argireline) with antiwrinkle activity. Int J Cosmet Sci. 2002 Oct;24(5):303-10. doi: 10.1046/j.1467-2494.2002.00153.x. PMID: 18498523
Lim SH, Sun Y, Thiruvallur Madanagopal T, Rosa V, Kang L. Enhanced Skin Permeation of Anti-wrinkle Peptides via Molecular Modification. Sci Rep. 2018 Jan 25;8(1):1596. doi: 10.1038/s41598-017-18454-z. Erratum in: Sci Rep. 2018 Apr 20;8(1):6500. PMID: 29371611; PMCID: PMC5785486.
Raikou, V., Varvaresou, A., Panderi, I., & Papageorgiou, E. (2017). The efficacy study of the combination of tripeptide-10-citrulline and acetyl hexapeptide-3. A prospective, randomized controlled study. Journal of cosmetic dermatology, 16(2), 271–278. https://doi.org/10.1111/jocd.12314
Lungu, C., Considine, E., Zahir, S., Ponsati, B., Arrastia, S., & Hallett, M. (2013). Pilot study of topical acetyl hexapeptide-8 in the treatment for blepharospasm in patients receiving botulinum toxin therapy. European journal of neurology, 20(3), 515–518. https://doi.org/10.1111/ene.12009
Ponsati, B., Carreño, C., Curto-Reyes, V., Valenzuela, B., Duart, M. J., Van den Nest, W., Cauli, O., Beltran, B., Fernandez, J., Borsini, F., Caprioli, A., Di Serio, S., Veretchy, M., Baamonde, A., Menendez, L., Barros, F., de la Pena, P., Borges, R., Felipo, V., Planells-Cases, R., … Ferrer-Montiel, A. (2012). An inhibitor of neuronal exocytosis (DD04107) displays long-lasting in vivo activity against chronic inflammatory and neuropathic pain. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 341(3), 634–645. https://doi.org/10.1124/jpet.111.190678

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12 PST.
Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoek/laboratoriumgebruik. Gebruik en/of consumptie door mensen of dieren is strikt verboden bij wet. Alleen gekwalificeerde en gelicentieerde professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie op Biotech Peptides is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer details.

Dr. Usman

Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians, Londen. Hij is een actieve onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.