N-Acetyl Selank Peptide

N-Acetyl Selank is een geacetyleerde vorm van het Selank-peptide. De acetylering van het peptide tot N-Acetyl Selank lijkt de stabiliteit ervan te verbeteren. Selank is een synthetisch analoog van het natuurlijke tetrapeptide Tuftsin. Tuftsin is een immunomodulerend peptide, en N-Acetyl Selank lijkt veel van zijn potentiële functies te delen. Daarnaast lijkt N-Acetyl Selank ook invloed uit te oefenen op neurotransmitters, hersensignalering en neuroplasticiteit.

Specificaties

Moleculaire formule: C33H57N11O9

Moleculair gewicht: 751.9 g/mol

Sequentie: AC-THR-LYS-PRO-ARG-GLY-PRO

N-Acetyl Selank Onderzoek

N-Acetyl Selank als Nootropicum

N-Acetyl Selank kan mogelijk vergelijkbaar potentieel hebben als Selank, maar met de extra mogelijkheid van verhoogde chemische stabiliteit. In onderzoeksstudies met ratten suggereren wetenschappers dat het peptide mogelijk het serotoninemetabolisme in de hersenen van de onderzochte dieren activeert.[1] Als gevolg hiervan leek de introductie van Selank de geheugenopslagprocessen te verbeteren in vergelijking met een placebo. Onderzoekers hebben ook klinisch het potentieel van Selank onderzocht wanneer het samen met een controleverbinding werd toegediend aan modellen van angst-fobische, hypochondrische en somatoforme stoornissen.[2] Vergeleken met alleen de controleverbindingen leek de combinatie van Selank en de verbinding de algehele impact van de controleverbinding te vergroten.

N-Acetyl Selank als Anxiolyticum

Het anxiolytische potentieel van Selank is experimenteel onderzocht. In laboratoriumonderzoek werd verondersteld dat Selank de niveaus van kalmerende neurotransmitters zoals serotonine in de hersenen van ratten verhoogt.[4] Serotonine is een primair doelwit van de meeste anxiolytica, en het blokkeren van de heropname ervan is een veelvoorkomend werkingsmechanisme van deze verbindingen. Aanvullend klinisch onderzoek bij modellen van gegeneraliseerde angststoornis (GAD) en neurasthenie vergeleek de impact van Selank met die van een controleverbinding bij het verminderen van symptomen.[5] De onderzoekers rapporteerden dat de anxiolytische impact van zowel de verbinding als het peptide vergelijkbaar was, maar dat Selank extra antiasthenische en psychostimulerende potentie leek te hebben. Zij merkten op dat “[those] with GAD and neurasthenia had the decreased level of tau(1/2) leu-enkephalin, which was correlated with disease duration, severity of symptoms related to anxiety and asthenia and autonomic disorders”. Selank heeft een remmend effect op enkephaline-afbrekende enzymen, wat waarschijnlijk het primaire mechanisme is van de vermeende anxiolytische activiteit.[6]

N-Acetyl Selank en Neuroplasticiteit

N-Acetyl Selank kan mogelijk de niveaus van brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in het centrale zenuwstelsel verhogen. Dierstudies suggereren dat toediening van Selank de BDNF-niveaus in de hippocampus kan verhogen.[7] BDNF is een groeifactor in de hersenen die de groei en aanpassing van neuronen ondersteunt.[8] Volgens wetenschappers kan BDNF ook remodellering van zenuwweefsel en de vorming van nieuwe verbindingen stimuleren.[9] BDNF kan mogelijk ook neurogenese stimuleren.[10]

Disclaimer

De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Research chemicals zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumexperimenten en/of in-vitrotesten. Elke vorm van lichamelijke toediening is strikt verboden volgens de wet. Alle aankopen zijn beperkt tot bevoegde onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie gedeeld in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden.

Referenties

Semenova TP, Kozlovskiĭ II, Zakharova NM, Kozlovskaia MM. [Experimental optimization of learning and memory processes by selank]. Eksp Klin Farmakol. 2010 Aug;73(8):2-5. Russian. PMID: 20919548.

Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, Ter-Israelyan AY, Gushanskaya EV, Chobanu IK, Sokolov OY, Myasoedov NF. [Optimization of the treatment of anxiety disorders with selank]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2015;115(6):33-40. Russian. doi: 10.17116/jnevro20151156133-40. PMID: 26356395.

Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelian AIu, Chobanu IK, Kost NV, Sokolov OIu, Miasoedov NF. [A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2014;114(7):17-22. Russian. PMID: 25176261.

Semenova TP, Kozlovskiĭ II, Zakharova NM, Kozlovskaia MM. [Comparison of the effects of selank and tuftsin on the metabolism of serotonin in the brain of rats pretreated with PCPA]. Eksp Klin Farmakol. 2009 Jul-Aug;72(4):6-8. Russian. PMID: 19803361.

Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, Kost NV, Gabaeva MV, Sokolov OIu, Serebriakova EV, Siranchieva OA, Andriushenko AV, Telesheva ES, Siuniakov SA, Smulevich AB, Miasoedov NF, Seredenin SB. [Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. Russian. PMID: 18454096.

Zozulya AA, Kost NV, Yu Sokolov O, Gabaeva MV, Grivennikov IA, Andreeva LN, Zolotarev YA, Ivanov SV, Andryushchenko AV, Myasoedov NF, Smulevich AB. The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bull Exp Biol Med. 2001 Apr;131(4):315-7. doi: 10.1023/a:1017979514274. PMID: 11550013.

Inozemtseva LS, Karpenko EA, Dolotov OV, Levitskaya NG, Kamensky AA, Andreeva LA, Grivennikov IA. Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivo. Dokl Biol Sci. 2008 Jul-Aug;421:241-3. doi: 10.1134/s0012496608040066. PMID: 18841804.

Deister C, Schmidt CE. Optimizing neurotrophic factor combinations for neurite outgrowth. J Neural Eng. 2006 Jun;3(2):172-9. doi: 10.1088/1741-2560/3/2/011. Epub 2006 May 16. PMID: 16705273.

Lu B, Figurov A. Role of neurotrophins in synapse development and plasticity. Rev Neurosci. 1997 Jan-Mar;8(1):1-12. doi: 10.1515/revneuro.1997.8.1.1. PMID: 9402641.

Zigova T, Pencea V, Wiegand SJ, Luskin MB. Intraventricular administration of BDNF increases the number of newly generated neurons in the adult olfactory bulb. Mol Cell Neurosci. 1998 Jul;11(4):234-45. doi: 10.1006/mcne.1998.0684. PMID: 9675054.

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12:00 PST.

Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoeks-/laboratoriumgebruik. Menselijk of dierlijk gebruik en/of consumptie is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde en bevoegde professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie gevonden op Biotech Peptiden is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer informatie.

Dr. Usman

Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians in Londen. Hij is een gepassioneerd onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.