Matrixyl Peptide

Matrixyl is een lipopeptide dat vetzuren combineert met aminozuren. Het peptide wordt soms ook aangeduid als palmitoyl pentapeptide-4 of palmitoyl pentapeptide-3. De gepalmitoyleerde sequentie van Lys-Thr-Thr-Lys-Ser-OH, waaruit het peptide bestaat, wordt verondersteld een signaalpeptidefragment te zijn van het C-terminale propeptide van type I collageen.[1] Onderzoekers melden dat “de conjugatie met de palmitoylgroep mogelijk resulteert in een effectievere afgifte door de huid en een betere stabiliteit tegen huidproteasen.” Over het algemeen wordt dit signaalpeptide verondersteld fibroblasten te stimuleren en hen aan te zetten tot de productie van extracellulaire matrix (ECM)-eiwitten zoals collageen. Daarom wordt Matrixyl door onderzoekers beschouwd als een matrikine – een boodschapperpeptide dat in staat is celactiviteiten te reguleren door interactie met specifieke receptoren.

Specificaties

MOLECUULGEWICHT: 802.05 g/mol

MOLECULAIRE FORMULE: C39H75N7O10

SEQUENTIE: Pal-Lys-Thr-Thr-Ser-OH of Pal-KTTS-OH

SYNONIEMEN: palmitoyl pentapeptide-3

Matrixyl Onderzoek

Matrixyl en Fibroblasten

Fibroblasten zijn cellen die verantwoordelijk zijn voor de productie van collageen, een belangrijk structureel eiwit in dermale weefsels. Wanneer huidcelstructuren worden blootgesteld aan verschillende hoeveelheden Matrixyl, hebben wetenschappers een concentratieafhankelijke toename van collageensynthese waargenomen, met name bij concentraties rond een specifieke drempel die bekendstaat als de critical aggregation concentration (CAC).[2] De CAC is de concentratie waarbij Matrixylmoleculen beginnen samen te voegen tot grotere nanostructuren. Een mogelijke verklaring voor de verhoogde collageenproductie is dat Matrixyl zich rond de CAC zelf assembleert en georganiseerde nanostructuren vormt, zoals nanotapes of fibrillen.

Er wordt gedacht dat deze structuren de peptidesequenties presenteren in een configuratie die hun interactie met fibroblasten ondersteunt, wat mogelijk leidt tot verhoogde collageensynthese. De specifieke ordening van peptiden binnen deze nanostructuren zou het voor fibroblasten gemakkelijker kunnen maken om ze te herkennen en erop te reageren, waardoor collageenafzetting wordt bevorderd. Interessant genoeg leek Matrixyl, terwijl het de snelheid waarmee fibroblasten zich delen verminderde — een proces dat celproliferatie wordt genoemd — de hoeveelheid collageen die door elke cel werd geproduceerd te verhogen. Deze observatie zou kunnen suggereren dat Matrixyl fibroblasten aanmoedigt om collageenproductie prioriteit te geven boven celdeling.

Verder onderzoek suggereert dat Matrixyl, door mogelijk de collageenproductie door fibroblasten te verhogen, de afbraak van de dermale matrix die geassocieerd wordt met fotoveroudering zou kunnen tegengaan.[3] Deze afbraak wordt vaak in verband gebracht met de vorming van rimpels en verlies van elasticiteit van de huidstructuur. Daarom kan Matrixyl een veelbelovende kandidaat zijn voor laboratoriumonderzoek gericht op het beperken van fotoveroudering van dermale cellen door de structurele ondersteuning van de huid via collageensynthese te ondersteunen.

Matrixyl en Wondsluiting

Onderzoekers die Matrixyl bestuderen, hebben opgemerkt dat de “delicate balans tussen de wondgenezende eigenschappen en de profibrotische vermogens van pentapeptide in overweging moet worden genomen” in de context van wondsluiting.[4] Meer specifiek wordt aangenomen dat Matrixyl mogelijk de activiteit van fibroblasten moduleert, met name met betrekking tot de transdifferentiatie van fibroblasten naar myofibroblasten — een belangrijk proces bij wondcontractie en littekenvorming. Myofibroblasten zouden bijdragen aan wondsluiting door hun contractiele vermogen en kunnen leiden tot overmatige littekenvorming als zij langer aanwezig blijven dan de normale genezingsperiode. Experimentele studies hebben onderzocht hoe Matrixyl mogelijk invloed heeft op de expressie van alfa-smooth muscle actin (a-SMA) en connective tissue growth factor (CTGF), die beide geassocieerd worden met fibrotische processen.

Waarnemingen geven aan dat Matrixyl mogelijk de expressie van a-SMA in fibroblasten vermindert. Deze vermindering suggereert een mogelijke afname van de vorming van myofibroblasten, wat invloed kan hebben op de mate van wondcontractie en littekenvorming. Daarnaast kan Matrixyl invloed hebben op CTGF-niveaus, die een rol spelen bij collageenproductie en remodeling van de extracellulaire matrix. Door mogelijk CTGF-expressie te moduleren, wordt aangenomen dat Matrixyl de balans tussen weefselherstel en fibrotische littekenvorming zou kunnen beïnvloeden. De interactie tussen CTGF en a-SMA is significant omdat aanhoudende overexpressie van deze eiwitten geassocieerd wordt met fibrotische weefselvorming.

In experimentele muriene modellen is Matrixyl onderzocht op zijn potentiële rol bij het ondersteunen van weefselherstel.[5] Matrixyl zou fibroblasten in de dermis kunnen bereiken, mogelijk binden aan receptoren op het celoppervlak en signaalroutes activeren die vergelijkbaar zijn met de TGF-β-route. Deze activatie kan mogelijk leiden tot verhoogde collageenproductie en remming van collagenaseactiviteit, waardoor de vorming van extracellulaire matrix mogelijk wordt ondersteund. Studies suggereren dat Matrixyl wondsluiting kan versnellen en de collageendichtheid kan ondersteunen in vergelijking met controlegroepen. De wetenschappers merkten op dat “de macroscopische resultaten aantoonden dat wondgenezing werd verhoogd van 63,5 tot 81,81% in [Matrixyl]-groepen vergeleken met die in de negatieve controlegroep.” Deze observaties impliceren dat Matrixyl potentieel heeft als middel dat weefselherstel en regeneratie in laboratoriumomgevingen bevordert.

Matrixyl en Rimpels

Onderzoekers suggereren dat Matrixyl mogelijk verschillende soorten collageen stimuleert, waaronder type I, III en IV. Andere ECM-eiwitten zoals elastine, fibronectine en glycosaminoglycanen kunnen eveneens worden verhoogd. Door mogelijk de synthese van deze structurele eiwitten te ondersteunen, kan Matrixyl bijdragen aan een beter ondersteunde stevigheid en elasticiteit van weefsels, waardoor de zichtbaarheid van rimpels mogelijk afneemt. Experimentele observaties hebben blijkbaar aangetoond dat formuleringen die Matrixyl bevatten kunnen leiden tot kwantitatieve afnames in rimpeldiepte en -dikte, evenals ondersteuning van weefselstevigheid.[6] Zo zijn verminderingen van plooidiepte met 18 procent, plooidikte met 37 procent en toenames in stevigheid met 21 procent gerapporteerd in bepaalde omstandigheden.

Deze bevindingen suggereren dat Matrixyl potentieel heeft om weefseleigenschappen die verband houden met rimpelvorming positief te beïnvloeden. Bovendien hebben laboratoriumstudies met geavanceerde topometrische technieken zoals Fast Optical Topometry en Matrixyl blijkbaar extra ondersteuning aangetoond in parameters van ruwheid van de dermale laag.[7] Specifiek werden verminderingen in gemiddelde ruwheid van de dermale laag en maximale dermale ruwheid waargenomen in onderzoeksmodellen. Daarnaast werden betekenisvolle veranderingen waargenomen die mogelijk wijzen op een afname van rimpeldiepte en ondersteuning van de algehele gladheid van dermale weefsels.

Disclaimer

De genoemde producten zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie. Research chemicaliën zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumonderzoek en/of in-vitrotesten. Iedere vorm van lichamelijke toediening is strikt verboden volgens de wet. Alle aankopen zijn beperkt tot bevoegde onderzoekers en/of gekwalificeerde professionals. Alle informatie gedeeld in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden.

Referenties

Errante F, Ledwoń P, Latajka R, Rovero P, Papini AM. Cosmeceutical Peptides in the Framework of Sustainable Wellness Economy. Front Chem. 2020 Oct 30;8:572923. doi: 10.3389/fchem.2020.572923. PMID: 33195061; PMCID: PMC7662462.

Jones RR, Castelletto V, Connon CJ, Hamley IW. Collagen stimulating effect of peptide amphiphile C16-KTTKS on human fibroblasts. Mol Pharm. 2013 Mar 4;10(3):1063-9. doi: 10.1021/mp300549d. Epub 2013 Feb 4. PMID: 23320752.

Robinson LR, Fitzgerald NC, Doughty DG, Dawes NC, Berge CA, Bissett DL. Palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Int J Cosmet Sci. 2005 Jun;27(3):155-60. doi: 10.1111/j.1467-2494.2005.00261.x. PMID: 18492182.

Park H, An E, Cho Lee AR. Effect of Palmitoyl-Pentapeptide (Pal-KTTKS) on Wound Contractile Process in Relation with Connective Tissue Growth Factor and α-Smooth Muscle Actin Expression. Tissue Eng Regen Med. 2017 Jan 19;14(1):73-80. doi: 10.1007/s13770-016-0017-y. PMID: 30603464; PMCID: PMC6171572.

Kachooeian M, Mousivand Z, Sharifikolouei E, Shirangi M, Firoozpour L, Raoufi M, Sharifzadeh M. Matrixyl Patch vs Matrixyl Cream: A Comparative In Vivo Investigation of Matrixyl (MTI) Effect on Wound Healing. ACS Omega. 2022 Jul 11;7(28):24695-24704. doi: 10.1021/acsomega.2c02592. PMID: 35874243; PMCID: PMC9301720.

Aruan RR, Hutabarat H, Widodo AA, Firdiyono MTCC, Wirawanty C, Fransiska L. Double-blind, Randomized Trial on the Effectiveness of Acetylhexapeptide-3 Cream and Palmitoyl Pentapeptide-4 Cream for Crow’s Feet. J Clin Aesthet Dermatol. 2023 Feb;16(2):37-43. PMID: 36909866; PMCID: PMC10005804.

Kaczvinsky JR, Griffiths CE, Schnicker MS, Li J. Efficacy of anti-aging products for periorbital wrinkles as measured by 3-D imaging. J Cosmet Dermatol. 2009 Sep;8(3):228-33. doi: 10.1111/j.1473-2165.2009.00444.x. PMID: 19735523.

Alle bestellingen worden dezelfde dag verzonden indien geplaatst vóór 12:00 PST.

Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoeks-/laboratoriumgebruik. Menselijk of dierlijk gebruik en/of consumptie is strikt verboden volgens de wet. Alleen gekwalificeerde en bevoegde professionals mogen deze producten hanteren. Alle informatie op Biotech Peptiden is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg onze algemene voorwaarden voor meer informatie.

Dr. Usman

Dr. Usman (BSc, MBBS, MaRCP) voltooide zijn studie geneeskunde aan het Royal College of Physicians in Londen. Hij is een gepassioneerd onderzoeker met meer dan 30 publicaties in internationaal erkende peer-reviewed tijdschriften. Dr. Usman heeft gewerkt als onderzoeker en medisch consultant voor gerenommeerde farmaceutische bedrijven zoals Johnson & Johnson en Sanofi.